根据3期ARIEL4试验的结果，与标准化疗相比，PARP抑制剂rucaparib (鲁卡帕尼 )治疗BRCA突变的晚期、复发性卵巢癌患者可显著延长无进展生

　　2020年4月22日美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药赛妥珠单抗(Trodelvy，sacituzumab govitecan-hziy，SG）完全批准。目前已获

胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）是成人最常见的一种恶性脑肿瘤，约占脑和其他中枢神经系统恶性肿瘤中的48.6%，目前缺乏有效的临床治

近些年来黑色素瘤的发病率有着逐步升高的走势，和其他癌症一样，该病的具体发病机制尚未明确这也是该病无法被治愈的原因之一。达拉非尼

系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤，其中约95%的病例与KITD816V基因突变相关。KITD816V基因突变驱动的肿瘤性肥大细胞增殖和

米哚妥林（midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗

研究发现，曲美替尼可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险，为这类患者提供了一种新的治疗方法。德克萨斯大学MD安德森癌

对于患有头颈部肿瘤的患者来说，一旦接受治疗后发生进展的话，预后将会很差，总体生存期在3-6个月，而通常此类患者在头颈区易复发，这也

2013年2月，美国FDA批准药物泊马度胺(Pomalid)用于既往接受过至少2种药物治疗或疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺Pomalid是继沙利度

图卡替尼（Tucatinib,妥卡替尼）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor

基于鲁比卡丁的一项Ⅱ期篮子研究结果（NCT02454972），FDA于2020年2 月接受了鲁比卡丁用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的

2020年05月，美FDA批准布加替尼（Alunbrig），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成

　　已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性（参见黑匣子警告和禁忌症）。　　静脉和

1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂吉瑞替尼对FLT3突变（FLT3Mut+）复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者

拉帕替尼（泰立沙）小分子抑制剂，是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与能够通过双重阻断HER-1/

我国泌尿肿瘤中的肾癌和前列腺癌的发病率年增长速度超过5%，位居所有肿瘤增长率的前两位。在治疗前列腺癌的药物中，由于安杂鲁胺治疗效

　　FDA批准了拜耳公司用于治疗成人复发性滤泡淋巴型淋巴瘤的新药库潘尼西， 该药可适用于已经接受了两次及两次以上淋巴瘤治疗的患者。FDA药

　　托法替布(托法替尼)是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止

安归宁是又罗伯茨制药公司研发并生产。1997年3月美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨

目前国内指南推荐的黑色素瘤辅助治疗主要针对ⅡB~Ⅲ期，主要手段包括大剂量干扰素（IFN）-α、针对携带BRAF突变的靶向治疗、程序性死亡