格拉吉布(glasdegib/Daurismo)是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗

　　2018年11月28日，美国FDA批准吉列替尼用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，

美国FDA批准伊布替尼的适应症：　　1） 套细胞淋巴瘤(MCL)：至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者　　2） 慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴

　　以万赛维测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦

一提到乳腺癌，大家首先想到的肯定是女性的疾病。其实不然，男性也是可以得乳腺癌的。据估计，在美国，2019年将有2670例新的侵袭性乳腺

　　2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药—larotrectinib(拉罗替尼，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼)获得FDA批准在美国震撼上市。201

　　阿帕他胺（apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌

米哚妥林（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。该药可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激

尽管目前治疗结直肠癌的方法有很多，但是对于经治后仍出现疾病进展的晚期患者来说，仍面临无药可用的状况。在这种情况下，为晚期患者带

地拉罗司是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30

米哚妥林是抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子。体外生物化学或细胞测定显示，米哚妥林midostaurin或其主要的人类活性代谢物CGP62221和CGP5

2018年11月26日，美国FDA批准Bayer和Loxo Oncology两个公司共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi（拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK 基

　　“如果能把癌症变成慢性病就好了，患者每天吃一两次药，就能控制住癌症，这，并不是梦。”事实上，已经有一小部分患者把癌症当做慢性病来

近日，美国FDA批准了EXKIVITY (Mobocertinib)，用于治疗接受铂类化疗时或化疗后疾病进展的、EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非

　　来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细

　　乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细

卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。卡博替尼为甲状腺髓样癌和晚期肾癌患者的

　　根据1b 期CodeBreak 101 研究，在既往接受大量治疗的KRAS G12C 突变实体瘤患者中，索托拉西布 (Lumakras) 与 MEK 抑制剂曲美替尼

(MAPK [RAS/RAF/MEK/ ERK])通路和(PI3K [PI3K/AKT/ mTOR])通路在癌症中经常失调，RAS基因和下游信号突变常发生在多种肿瘤中，包括非

　　阿来替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶