欢迎光临吉康旅!
拉罗替尼能有效治疗17种肿瘤。随着科学技术及研究的不断深入发展,和检测技术的不断提升与进步,在肿瘤治疗的领域,不断地有新的分子靶点
SELECT是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验旨在评估 乐伐替尼(LEN)治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC)
达雷妥尤单抗(DARA)是一种靶向CD38的全人源IgGκ单克隆抗体,具有直接作用于骨髓瘤细胞和激活免疫的双重作用机制。DARA单药或与标准治疗方
2018年11月21日,美国FDA批准维奈克拉(Venetoclax,又称维奈托克)与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75
国内专家教授报告了一例奥希替尼耐药伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用阿法替尼治疗取得显着疗效的案例,这是
雷德帕斯在2017年4月28日被美国FDA批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。此项批准是基于一项
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗(CIT)显著提高了CLL的治疗效果,一直是CLL治疗的金
泊马度胺(Pomalid)是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD),其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成
FDA批准安归宁Agrylin(anagrelide 阿那格雷)用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨
2022年1月28日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib,LORVIQUA,LORBRENA)的市场授权,作为单一疗法,用于治疗先前未
美国FDA于2019年12月批准第一三共的enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a)用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患
诺华(Novartis)公司公布了新的瑞博西林(ribociclib)数据,表明在激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳
新型抗癌口服药阿博利布(alpelisib)获FDA批准上市,为第一个也是唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。美国食
非小细胞肺癌是肺癌这个“大家庭”中的重要一员,因为非小细胞肺癌早期难以发现,后期治疗效果不佳的特点,困扰着无数的患者。同时非小
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性极强的疾病,预后极差,患者一线治疗进展后往往缺乏有效的后续治疗,且一线治疗的效果难以持续。尼拉帕
克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met),ROS1(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致
劳拉替尼是肺癌ALK阳性患者三代靶向药,非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中,诞生了包括ROS1、ALK
由美国强生公司研发的依鲁替尼是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶(BTK)发挥抗
免费咨询电话