乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。

巴瑞克替尼改善了SS患者出现的关节炎和皮疹症状，可能对SS-ILD患者有效，耐受性良好。有HBV感染史的患者因巴瑞克替尼抑制IFN的作用应更

　　阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药，该药由美国Acerta制药公司研制，2016年被英国阿斯利康公司收购。美国食品药品管理局(FDA)于2017

　　PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法，携带BRCA1或BRCA2种系基因突变的癌症患者体内的肿瘤携带着特定的DNA修复缺陷，因此对同

　　间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出

ATHENA-MONO登记了538名患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性。主要疗效分析以逐步下降的方式评估了两个前瞻性定义的分子亚组

MET扩增是重要的EGFR靶向治疗继发耐药机制，通过EGFR和MET两个靶点的药物联合有可能克服耐药改善患者生存。AACR大会报道MET靶向药特泊替

BRAFmt CRC预后不良早已成为共识，然而时至今日其突变检测率、最优一线治疗、二线治疗等内容仍有待进一步深入探讨。这项来自美国的真实

肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占所有肾癌病例总数的90%。早期肾癌往往有更好的预后，而晚期肾癌预后较差。舒尼替尼属于新型的帮助患者

　　发表于顶尖学术杂志NEJM的一项研究显示，达拉非尼联合曲美替尼（D+T）一线治疗能使预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的部分患者生

来那替尼是一种40mg片剂，每天一次6片（240mg），随餐服用，用药最佳时间为早上。应在曲妥珠单抗治疗结束后一年内开始治疗，并持续一年

　　依维莫司（诺华）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐

　　弥漫性胶质瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，包括胶质母细胞瘤（GBM）和WHO 2级、 3级肿瘤。后者被称为低级别胶质瘤（LGG）。专家们开

　　美国食品和药物管理局已批准米哚妥林Rydapt(Midostaurin)用于治疗新诊断的急性骨髓性白血病（AML）成年患者，这些患者有一个特定的基因突

恩考芬尼是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂，其代号为LGX-818，ONO-7702。恩考芬尼是有丝分裂激活的细胞外信号调节激酶

　　阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还

很多患者朋友在EGFR-TKI一代药物（易瑞沙、特罗凯、凯美纳等）耐药了之后，使用奥西替尼，效果非常不错。奥西替尼在国内获批适应症为T79

　　临床数据发现，泰瑞莎（奥希替尼AZD9291）可以突破血脑屏障，在这次参与临床试验的419位患者中，有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是

2019年8月31日，奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗

　　酪氨酸激酶抑制剂已在骨肉瘤中显示出活性，并可能增强化疗的疗效。我们旨在确定乐伐替尼联合依托泊苷加异环磷酰胺在难治性或复发性骨肉瘤