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奥希替尼一线治疗总生存期,奥希替尼作为一线治疗用药

  肺癌是导致癌症死亡的主要类型,约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中,约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC),包括腺癌、鳞状细胞癌和大

劳拉替尼替代药,劳拉替尼 剂量

  劳拉替尼此前已被批准的适应症为:用于克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼三种ALK靶向药治疗后,出现病情进展的ALK融合阳性非小细胞肺癌患者,

肺癌靶向新药普拉替尼,普拉替尼是靶向药吗

  2021年6月5日,《OncLive》公布了ARROW试验的最新结果表明,普拉替尼可以使RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者受益,并且在人群中具有

肺癌靶向新药普拉替尼,肺癌新药普拉替尼的疗效

  帕拉西替尼是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包

洛蒂尼洛拉替尼在ALK阳性肺癌的一线治疗中安全有效吗?

近日,辉瑞在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK

达克替尼联合化疗,小细胞肺癌替尼类药物

  欧盟委员会批准达克替尼(Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。而早在2018年9月,FDA

他芬那联合曲美替尼是BRAF阳性非小细胞肺癌的一线治疗吗?

  美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非

Lorlatinib已被批准为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物?

辉瑞宣布欧盟委员会批准Lorviqua(Lorlatinib)劳拉替尼单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。在关键III期CROWN研究中,针对之前

larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性晚期肺癌的临床资料

使用拉罗替尼(larotrectinib,Vitrakvi)治疗NTRK基因融合阳性的晚期肺癌患者时,观察到频繁和持久的抗肿瘤反应,并延长了生存期,在中

肺癌奥希替尼耐药的后续治疗,奥希替尼是不是9291

奥西替尼作为肺癌EGFR突变的三代药物,确确实实帮助了无数的患者,延长了他们的生存时间,让他们拥有更好的生存质量,但耐药问题却是横

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