晚期肾癌患者又有新的治疗选择了！对于晚期肾癌患者来说，目前可以选择的靶向药物已经有了多个选项，但是，多一个选择就是多了一份治疗

　　CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。在美国，许多成人CMV血清反应呈阳性，意味着他们之前曾接触过CMV或原发感染CMV,

阿维普替尼（Ayvakit）是蓝图药物（Blueprint Medicines）公司研发的一种口服、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，是一种旨在靶向活性激酶

　　卢比卡丁（lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一

　　非小细胞肺癌约占肺癌总数的80%。其中，大约20%的非小细胞肺癌患者会携带表皮生长因子受体（EGFR）突变。尽管大多数确诊的非小细胞肺癌患

　　美国FDA已受理艾伏尼布的补充新药上市申请（sNDA），作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者的潜在治疗方案。根据新

　　他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，

　　自BTK抑制剂依鲁替尼在2013年问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于依鲁替尼的出色疗效和良好安全性，许多

美国FDA宣布批准Biogen （渤键）开发的Aduhelm （又名 aducanumab）用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者的生物制品许可（BLA）申请。

恩杂鲁胺于2012年8月31日获FDA批准上市，用于转移性去势难治的前列腺癌的治疗，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能减少前列腺癌细胞的增殖

在奥拉帕尼的SOLO2研究，剂量减少和中断使用管理不良事件。然而，谁接受协议建议相关不良事件的剂量改变患者没有比那些接受或非常接近的

　　美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂拉罗替尼（LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性

有这样一群人，他们看起来似乎和正常人一样，但不能过度劳累，也无法做重体力活，也许只是爬上短短的楼梯就气喘吁吁，唇色青紫。他们或

奈拉替尼已获得中国国家药品监督管理局批准，用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗

相信很多患者都知道，曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌的一线治疗药物。然而一旦发生了曲妥珠单抗耐药，则需进行换药，拉帕替尼便可以是一种

　　在过去的十年中，来那度胺（又称雷利度胺）已被成功地用于治疗炎症性疾病和癌症，其中FDA批准适应症为：合并地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM

　　强直性脊椎炎是类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但

舒尼替尼是一款抗肿瘤的靶向药物，用于一线治疗晚期肾细胞癌，目前是肾癌患者的主要治疗选择。早在2006年，舒尼替尼就已经在美国FDA的获

　　《新英格兰医学杂志》发文，表明经过一年的双靶术后辅助治疗，不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例，随访5年后中位无复发生存(RFS)仍

　　肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%，其中，大约30%是肺鳞状细胞癌（SqCC）。　　东亚人群肺腺癌（