2018年7月FDA扩大适应症范围，批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。NM-CRPC患者的批准是基于一项随机的多中心临床试验。　　

　　舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部

劳拉替尼临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）虚拟年会上已发布。数据显示，相比克唑替尼，第三代间变性淋巴瘤激酶

阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期

根据中国国家药监局（NMPA）数据显示，阿伐普替尼用于治疗PDGFRA（血小板源性生长因子受体α）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）、

　　丙卡巴肼主要成分为苯甲酰胺盐酸盐。它是恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对SCLC、恶性黑色素瘤、多发骨髓瘤、脑瘤（原发或

　　索托拉西布(Sotorasib,AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁

EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型，约占所有EGFR突变类型的5%～12%。EGFR基

诺华近期公布了治疗非小细胞型肺癌的新数据和新临床实验，包括GEOMETYR mono-1 II期临床试验的主要疗效结果，证明对于具有MET外显子-1

　　易瑞沙（吉非替尼）是一款已经上市多年的治疗肺癌的靶向药，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)既往化学

厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR） - 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。厄洛替尼的中位无进展生存期（PFS）约为10个月

COPD是临床常见呈进行性发展的一种呼吸系统疾病，具有不可逆性、气流受限等特征，发病人群主要为老年人。当前该病侵袭性真菌感染、发病

莫博替尼是一种强效酪氨酸激酶抑制剂，旨在靶向表皮生长因子受体(EGFR)和HER2外显子20插入突变，并且已有报道其在EGFR外显子20插入突变

NEOS是一项前瞻性、多中心、单臂、II期研究，旨在评估奥希替尼作为新辅助治疗方案在可切除的EGFR突变（19del/L858R）肺腺癌中的疗效和

一项临床研究旨在评价伊马替尼联合比美替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效和安全性。在这项研究(NCT01991379)中，确诊为晚期GISTS

帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopatinib)属于一种多酶抑制剂的药物，还药物全面的控制了对肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关

2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Polivy）联合利妥昔

据我们了解到FDA批准了维纳托克联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。

　　RET融合抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatini

美国FDA日前批准米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林被批准与