间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融

在近日召开的欧洲肺癌大会（ELCC）上，国产第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）伏美替尼III期注册临床研究FURLONG结果

艾曲波帕（eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓

　　一项探索当前两个标准二线治疗药物——瑞戈非尼+帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究更新了分析数据，其结果显示，这一靶免组合方案在

为了进一步了解普纳替尼剂量对患者安全性和疗效的影响，研究者进行了Ⅱ期OPTIC试验，探索一种新的基于缓解情况的减少剂量方案。入组标准

多年以来，手术都是癌症治疗的重要支柱。大家都知道，癌症仍是尚未攻克的重大疾病，高居各种死亡原因的第二位，对于死亡的恐惧让许多患

来那替尼是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单

由靶病灶容积加权而成的新放射学参数，有助于选择对索拉非尼更易应答、生存期更长的晚期HCC患者。索拉非尼虽然是晚期HCC的一线治疗药物

瑞博西尼在治疗乳腺癌领域的效果是比较理想的，是大部分患者的首选，因为瑞博西尼是一款治疗乳腺癌的靶向药物，可以让患者避免化疗和放

美国FDA批准艾乐替尼胶囊Alecensa(alectinib)用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或

之前顶级期刊JCO发表过一项III期临床试验，比较舒尼替尼和索拉非尼/多吉美(sorafenib)一线治疗肝细胞癌的疗效，结果显示舒尼替尼并不优

　　阿培利司是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在携带PIK3CA基

　　临床数据表明，MEK抑制剂的活性可能会根据特定的KRAS突变和伴随突变而变化。因此，研究者进行了一项II期研究，评估多西他赛联合曲美替尼在

　　考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemuraf

　　瑞卢戈利Relugolix是一种每日一次、口服GnRH受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。此外，瑞卢戈利Relugolix

　　卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，尼拉帕利是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，已被FDA、EMA和NMPA批准用于卵巢癌一线维持治疗和

乐卫玛是一种多靶点的靶向药（抑制靶点包括VEGFR1－3、FGFR 1－4、PDGFR-ɑ、RET和KIT）。血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、

德瓦鲁单抗是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长

一项使用临床实践数据的回顾性研究比较了巴瑞克替尼与托法替布治疗类风湿关节炎的效果。结果显示，巴瑞克替尼组的疾病活动度降低幅度更

据估计，RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌（NSCLC）、10-20%的乳头状甲状腺癌（PTC）和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症（如结直肠癌）