去纤苷最早是由意大利Gentium制药研制开发，于2013年10月在欧盟获批上市，2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市

吉泰瑞是目前唯一获批用于二线治疗肺鳞癌的靶向药，阿法替尼是德国勃林格殷格翰制药公司针对肺癌研发的第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制

　　阿比特龙是什么药？ 　　阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质

奈拉替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅

　　万赛维主要成分为盐酸缬更昔洛韦。 　　巨细胞病毒是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV

　　目前针对ALK+非小细胞肺癌患者的靶向药可谓是百花齐放，不仅有一代药克唑替尼，还有二代药色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，三代药劳拉替尼

　　舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和

　　恩杂鲁胺于2012年在美国上市，先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。随后于2019年11月在

贝美替尼是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝

　　塞尔帕替尼是在一个高度有效的选择性抑制剂RET RET融合阳性的非小细胞肺癌患者至少接受过铂类化疗。在主要试验中，通过独立评估，共有105

据某研究结果显示，克唑替尼的靶向作用能够降低晚期NSCLC的血清肿瘤标志物水平，并能有效减少ML4-ALK阳性表达，这也体现了克唑替尼可适

　　骨髓瘤骨病发生时，正常成骨细胞与破骨细胞的平衡被打破，变为破骨增强，成骨减弱。引起了骨髓瘤典型的穿凿样骨质破坏的发生。这些溶骨性

　　继发性EGFR突变或共存的不常见EGFR突变已被报道是奥希替尼耐药机制的一部分。阿法替尼对多种EGFR突变具有抗肿瘤活性。一项临床前研究表明

阿斯利康公布了奥希替尼(osimertinib)的III期FLAURA试验在成年局部或晚期表皮成年患者的一线治疗中的详细总体生存(OS)结果生长因子受体(

乳腺癌靶向药哌柏西利在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受

　　腹泻和胃肠不适　　评估所有患者的腹泻（起病，持续时间，粪便组成，发作频率）和脱水（口渴，少尿，尿色加深，皮肤干燥，疲劳，头晕）迹

艾沙康唑作为最新的广谱三唑类抗真菌药，在2015年被美国FDA 批准用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病，并于2021年12月获得中国药品监督

克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。2011年8月，克唑替尼在美国获批上市，用于

　　FDA正式批准新药卢卡帕尼Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此次获