欢迎光临吉康旅!
德国默克(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)公司联合宣布,美国FDA已批准PD-L1抗体阿维单抗(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA
前列腺癌目前是全球第2大男性恶性肿瘤,以前在中国发生率较低。随着人口的老龄化和生活节奏习惯的转变,国内前列腺癌的发病率迅速攀升
Brigatinib(布吉替尼、布格替尼、布吉他滨,AP26113)一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼(Cabozantinib)的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NT
靶向药是癌症患者治疗的一个重要选择,晚期癌症患者通过服用靶向药获得了不同程度的生存获益。如今乳腺癌已经取代了肺癌原来全球第一大
1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性,从而导致尼拉帕尼无法正常分解代谢,降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有:强效 CYP3A抑
在开放标签的非随机2期试验中,将招募14名患者。如果观察到超过5种反应,则该研究将增加30位患者,总计44位患者。贾恩(Jain)解释说,需要4
对于肺腺癌EGFR突变的患者来说,三代靶向药奥西替尼应该不会陌生。因为很多患者都知道一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼耐药后,会
急性髓系白血病(AML)成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变,其中四分之三为FLT3内部串联重复(ITD)突变,与患者高复发率相关从而导致
大约40%的HR +晚期乳腺癌患者具有可能激活PI3K-α同种型的突变,称为PIK3CA突变。这些突变与内分泌治疗,疾病进展和预后不良有关。Piqra
布加替尼(brigatinib)是一种强效的ALK/EGFR抑制剂,可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验,FDA批准布加替尼用于
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型,约占所有EGFR突变类型的5%~12%。EGFR基
神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是一种交感神经系统的恶性肿瘤,是儿童最常见和最致命的颅外肿瘤,占儿童恶性肿瘤的8%~10%;确诊时的中
很多慢粒患者都有一个疑问:正在服用伊马替尼(Imatinib)的白血病患者,是否可以孕育?关于这个问题,来自美国血液病协会上的一篇叫做《怀
对于有ALK阳性的肺癌患者,服用克唑替尼耐药后,可选择色瑞替尼。色瑞替尼适应症:ALK阳性转移性非小细胞肺癌,是一种用于治疗(间变性淋
Gavreto是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Gavreto是一种处方
甲状腺激素是人体内最重要的调节代谢激素之一,其体内合成受到多重调控。而下丘脑合成的促甲状腺激素α(thyrotropin-releasing hormon
免费咨询电话