多发性骨髓瘤（MM）是起源于骨髓浆细胞的一种恶性肿瘤，根据以往的数据来看，其主要发生在中老年人群，其主要特点为发病缓慢，疾病隐匿

我们都说坚持就有希望，任何一个可能的机会只要抓住了，说不定都会创造出一个想象不到的奇迹。对很多患有恶性肿瘤的患者来说，只要药物

　　HERA研究证实，即使患者接受1年的曲妥珠单抗辅助治疗，仍有高达31%患者在10年后出现复发。APHINITY研究则表明，曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗

布加替尼（Brigatinib,又译为：布加替尼或布格替尼）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于

　　维奈克拉CLEXTA(Venetoclax)维奈克拉，又译为维奈克拉是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p，

　　帕唑帕尼警告和注意事项：　　1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。　　

瑞博西尼是CDK4/6抑制剂是由瑞士诺华制药有限公司开发的，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，用于治疗激素受体阳性和人表

　　克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因

FDA批准布加替尼治疗非小细胞肺癌，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了布加替尼(一种双重ALK和EGFR抑制剂)用于治疗ALK阳性的非小细胞

据最新数据显示，全球每年约 59.1 万人死于肺癌，肺癌对人的生命健康造成了严重威胁。值得欣慰的是，近二十年来，肿瘤分子诊断技术的

　　慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第6

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，商品名Revlimid（瑞复美），临床用于多发性骨髓瘤和骨

2022年4月5日美国食品和药物管理局（FDA）批准Vijoice（阿博利布）片剂，用于治疗PIK3CA相关过度生长病谱（PIK3CA-RelatedOvergrowth S

阿伐曲泊帕是口服的 TPO 受体激动剂。在临床试验中，阿伐曲泊帕在第 5 天就可以快速提升免疫性血小板减少症（ITP）的血小板计数，并

胆管癌一直处于无靶药可用的尴尬境地。2020年4月18日，FDA加速批准Incyte公司培米替尼，用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret

　　缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生

尼拉帕尼作为一种一线单药维持疗法，可用于治疗在接受含铂化疗后完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹

多种疗法可以用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的标准治疗，包括雄激素受体信号传导抑制剂（ASI）阿比特龙和恩杂鲁胺以及紫杉

　　美国食品和药物管理局批准博舒替尼(bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放