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安可坦(恩扎卢胺)Xtandi(Enzalutamide)是一种雄激素受体信号传导抑制剂,每日口服一次,该药直接靶向雄激素受体(AR),该药是第1个被批准
维奈妥拉(venetoclax)和azicitidine组合疗法已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)突破性治疗药物(BTD)的认定。根据国际预后评分系
靶向布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂可抑制B细胞受体(BCR)信号传导从而可有效治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。以伊布替尼为代表
阿帕鲁胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合,可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2019年9月17日,美国FDA批
原发性吞噬淋巴细胞组织增生症是一种罕见的综合征,其特征在于免疫功能异常和过度炎症。它通常在婴儿期出现,并伴有高死亡率。我们在一
依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点),于2009年获得美国FDA 批准上市。PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人
Venetoclax(维奈托克)于近期获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SL
此次获批是基于一项随机、开放标签、多中心的临床试验(ALTA 1L, NCT02737501)。该研究共纳入275例患者,所有患者被随机分为两组,分别
2020年7月,Genentech和Blueprint Medicines签署了一项价值17亿美元的协议,旨在开发和商业化治疗由RET突变引起的癌症。Blueprint Medic
卡马替尼 (capmatinib) 是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,最初由Incyte发现,并在2009年许可给诺华公司。卡马替尼Capmatinib具有潜
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1,HER-1,EGFR)和人类
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准阿卡替尼(acalabrutinib),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,具
虽然索拉非尼可以延长晚期HCC患者的总生存时间,但个体疗效差异显著,不良反应、耐药性、肝功能和临床分期都可能影响索拉非尼的疗效。索
近年来,手术切除联合术后辅助靶向治疗的综合诊疗模式引起广泛关注。基于ADAURA研究成果,奥希替尼获得NCCN指南推荐,且获得了美国食品药
2021年4月20日,礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果,该试验用于评估2mg和4mg巴瑞克替尼一日一次用
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌(NSCLC)的“钻石突变”,顾名思义,靶向治疗有效率高,有效时间长。截止目前,全球共有5种ALK
曲美替尼Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关
近年来,多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂(DACi)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。帕比司他,首个经批准治疗RRMM的DACi药物,已
乳腺癌一直是危害女性健康和日常生活的疾病,哌柏西利是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药,是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,
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