欢迎光临吉康旅!
研究目的:观察改良的硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。 方法:收治的多发性骨髓瘤患者共38例,
勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局(EMA)已正式批准尼达尼布,用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成人患者。 系统性硬化
乳腺癌每年的发病率是逐年上升的,而中国乳腺癌的诊断率却还不到20%,有研究表明,中国女性乳腺癌的发病年龄要比西方更年轻。目前国内的
瑞戈非尼也是一个多靶点药物,分子结构与索拉非尼类似。试验证明,如果肝癌患者服用索拉非尼之后病情仍然恶化,那么加用瑞戈非尼可使死亡
急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的
普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴、纳斯达克上市公司Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服、强效和高选择性靶向致癌性RET变
Encorafenib康奈非尼是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM. Enc
丙卡巴肼具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子与DNA结合,使其解聚。丙卡巴肼一般指甲基苄肼(Procarbazine,PCZ),周期非特异性抗肿瘤
在肺癌替尼药物百家争鸣的时代,有一个药已名扬肺癌界。这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药劳拉替尼。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型
Tafinlar达拉非尼和Mekinist曲美替尼分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶,它们通常存在于非
索拉非尼片为多激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。索拉非尼是一种多激
PIK3CA基因的激活突变和/或扩增均可以导致PI3K通路的活化,进而导致内分泌治疗效果差和预后不良。研究发现在ER+/HER2-乳腺癌中,PIK3CA
淋巴瘤是中国常见的十大恶性肿瘤之一,发病人群多集中在中、青年,男性患者多于女性,高发年龄为45—60岁。淋巴瘤的发病主要是长期的饮
吉妥珠单抗是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤之首,被称为癌症的“第一杀手“。在中国人的肺腺癌中,大约6%为ALK突变。这个患者群体的特点:通
乐伐替尼(仑伐替尼,乐卫玛)是一种口服多靶点抑制剂,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,
服用卡培他滨常见副作用 卡培他滨片无论是单药治疗还是联合用药,都有可能出现不同程度的不良反应。可表现为: 1.胃肠道功能紊乱:
2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变
凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子
他泽司他代表了一种全新的治疗方法,特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者,这是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。(截
免费咨询电话