2018年8月6日，辉瑞（中国）公司宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂帕博西尼IBRANCE（哌柏西利palbociclib）已于7月31

RET基因融合在甲状腺乳头状癌(占所有甲状腺癌的85%左右)中的发生率为10%~20%，RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其

　　坦西莫司与雷帕霉素作用机制类似，都是与FKBP、mTOR结合形成复合物。而人们对于mTOR的兴趣不止局限于抗肿瘤，如今，温饱思长寿，长生不老

阿培利司是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性，激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突

阿培利司(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性

　　有关晚期HER2阴性、激素受体阳性的乳腺癌患者治疗策略选择，首先肯定一点：针对没有需要紧急处理内脏危象的晚期乳腺癌患者，首选内分泌治

　　剂型及规格：片剂：0.45g 　　适应症：万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官

　　塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重

普纳替尼是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,

乳腺癌是女性女性第一杀伤手，发病率很高，但却不是恶性程度最高的癌症。根据美国临床肿瘤学会（ASCO）公布的数据，浸润性乳腺癌女性的

威托克在复发或难治急性髓系白血病患者中的应用如何？2018年11月，FDA批准威托克联合去甲基化药物(HMA)或低剂量阿糖胞苷(LDAC)用于年龄

当地时间2019年4月12日，Balversa（厄达替尼）获得FDA加速批准，成为全世界首款针对转移性尿路上皮癌的靶向药物。厄达替尼是一种成纤维

　　奥希替尼的用法用量： 　　1、剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补

　　1月5日，NMPA官网最新公示，辉瑞（Pfizer）引进的抗感染新药硫酸艾沙康唑胶囊又一项新适应症上市申请获得批准。值得一提的是，该产品刚在

　　卡博替尼(Cabozanix)俗称184，目前市面上很多靶向药一般都是1~3个靶点，而卡博替尼居然有9个，可谓独占鳌头。【卡博替尼的靶点包括MET、VE

2021年9月15日，武田制药宣布其肺癌创新产品莫博替尼（EXKIVITY）获得美国食品药物管理局（FDA）批准，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2

　　阿来替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

原研阿昔替尼（axitinib，Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR，2012年1月被FDA

乐卫玛又称仑伐替尼、乐伐替尼，乐卫玛尼是一种激酶抑制剂，可以多方面的作用于靶点，是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞