酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床逐渐普及，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难

　　FDA已授权卡马替尼（INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，包括新诊断

　　在刚刚举行的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“尼拉帕利用于中国铂敏感复发卵巢

劳拉替尼是一种以ALK与ROS1为靶点的三代TKI,一项国际性研究评估了劳拉替尼治疗ALK+ NSCLC患者的治疗顺序、疗效与安全性。研究纳入2015

　　恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。

　　舒尼替尼（索坦）——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，适用于治疗： 　　（1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib me

　　依维替尼是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性

　　阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗患有某种类型的胃，肠或食道癌的成年人，称为胃肠道间质瘤（GIST），该疾

　　维奈托克，商品名：Venclyxto/Venclexta.维奈托克的活性药物成分为Venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细

　　EMA批准艾沙康唑上市，该药计划2016年早期面市，治疗两性霉素B不适的侵袭性曲霉病和毛霉菌病患者。侵袭性曲霉病是一种可致命的真菌感染，

　　阿卡替尼Acalabrutinib用于治疗套细胞淋巴瘤患者（开始于免疫系统细胞的快速生长的癌症）已经接受了至少一种其他化疗药物的治疗。它也可单

　　Lynparza(奥拉帕尼)是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，在此之前已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗

　　奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，为T790M耐药的患者提供了非常好的治疗选择。MET扩增也是EGFR

　　来那度胺(Mylomid)是一种免疫调节剂，能够抑制TNF-α、IL-1、IL-6及IL-12的分泌，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，从而诱导肿瘤细

免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，导致血小板破坏增多及生成减少。病程> 6个月的儿童ITP估计发病率为0.46/100,000儿童/年

　　依鲁替尼（Ibrutinib）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。依鲁替尼现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是以慢性破坏性多关节滑膜炎为特征的自身免疫性疾病，60%~80%的RA患者出现肺部受累，但仅约10

既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，缺乏更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，达拉菲尼联合曲

　　日本乳腺癌患者与中国有着相似的特定年龄组发病率和趋势，在日本，绝经前乳腺癌患者也是超过整体患者的半数。日本女性的乳腺癌发病率也在

奥拉帕利是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调