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仑伐替尼是治疗肝癌常选择的一种靶向药剂,但是患者在初次服用药剂时,总是会有些疑虑,诸如仑伐替尼效果好吗?仑伐替尼是一种包含EGFR1
美国强生制药的曲贝替定是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物,且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定的心脏毒性低,可以和
卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控
帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,2015年2月23日,获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市;帕
恩曲替尼其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼(Entrectini
2018年11月26日,FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼(Larotrectinib,LOXO-101)上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实
卵巢癌是一种常见的妇科癌症,全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中,铂类化疗的响应率很高,但依然有85
肾上腺皮质癌是指发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤。12岁以下儿童相对的较多见,仅少数发生在成年人。引起肾上腺皮质癌的病因,与其他许多肿
布加替尼是天然EML4-ALK的最有效的抑制剂,与克唑替尼,色瑞替尼和艾乐替尼相比。布加替尼表现出显着活性对所有17个ALK突变体中,效力大
多项研究表明,HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研究结果已表明,内分泌治疗和来那替尼联合治疗可产生叠加的抗肿瘤作用。“
恩杂鲁胺药物说明 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素
相关研究对表观遗传药物的联合方案在PTCL中的疗效和安全性进行了探索。先前发表的I期研究结果显示,相比于B细胞淋巴瘤患者,DNMT抑制剂口
达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合疗法获美国FDA批准,用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,也包括
米哚妥林(Midostaurin) 又称;雷德帕斯,该药品已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以
对于恶性肿瘤晚期的患者而言,靶向药是非常不错的治疗手段,可以极大程度上改善患者的生存质量。依维莫司属于mTOR抑制剂,针对乳腺癌细
鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物,能够抑制转录,调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁(3.2 mg/m
促甲状腺素(TSH)是一种垂体激素,可刺激甲状腺产生甲状腺激素。促甲状腺激素α与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受
索托拉西布是RAS GTPase家族的一种抑制剂,是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂,是一种首创小分子,可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C.
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