欢迎光临吉康旅!
新型药物venetoclax,一种口服BCL2抑制剂,已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)(r/r CLL)。单药治疗时,20%的患者达
【恩西地平Idhifa的使用】 1.完全按照您的医生告诉您的方式服用Idhifa. 2.每天同一时间服用一次Idhifa. 3.整片吞下Idhifa药片。
溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis, UC)可累及育龄期女性,因而可影响生育力、妊娠和哺乳。本文将回顾性研究英夫利昔单抗对于哺乳期UC患
达沙替尼(Dasatinib),化学名为:N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺(一水合物),
帕唑帕尼(pazopanib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VE
洛拉替尼(Lorlatinib又译洛拉替尼)是第三代ALK靶向药,可有效克服一、二代ALK靶向药耐药,而最近一项研究结果显示,二代ALK靶向药耐药
2020年6月16日,美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin(鲁比卡丁,商品名Zepzelca)上市,用于转移性小细胞肺癌
非小细胞肺癌中患者中,BRAF 突变(包括V600E和非V600E突变)比例为6%–8%,每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中,V600E突变
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源:睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸
对于癌症患者来讲,能找到一款安全有效的药物确实是件不容易的事,可是,有些药物在治疗一段时间之后就会出现耐药性,就失去了药效,如
泰瑞莎(osimertinib;Tagrisso)是一款第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2015年被FDA批准用于治疗经治的NSCLC,2018
卡玛替尼的批准为具有这种突变的NSCLC患者提供了新的希望。卡玛替尼可作为一线疗法和用于先前接受过治疗的NSCLC患者(与先前的治疗类型无
FDA批准新基公司恩西地平 (enasidenib)上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批
依维莫司(everolimus,EVE)为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日,依维莫司在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗,2013年1月22日在我国上
CLEAR研究(研究307/KEYNOTE-581)是一项评价仑伐替尼联合帕博利珠单抗或依维莫司对比舒尼替尼用于晚期RCC患者的一线治疗的III期、多中心
美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿
雷莫芦单抗(Cyramza)目前已获批用于晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者、晚期非小细胞肺癌患者和晚期结直肠癌患者的治疗,那么对于这些肿瘤,
对于乳腺癌患者来说,HER2检测尤为重要,如果HER2表达阳性,不仅有赫赛汀(国内上市)一线治疗,待病情稳定后,高危人群可以继续选择来那
ALK阳性被称作肺癌患者中的“钻石突变”,因为有众多的靶向药可供使用,并且有着不错的疗效。但针对最容易发生的中枢神经系统(CNS)方面
免费咨询电话