在中国，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 （EGFR） 基因的活化突变。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，

帕博西尼是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(F

　　克唑替尼在中国上市已经三年，临床应用也越来越广泛。克唑替尼给肺癌治疗带来哪些变化？时值赛可瑞中国上市三周年会议在京召开，自从克唑

名为CPKC412D2201的II期临床试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上，数据显示米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到了60%，

　　奥西替尼耐药后，如何继续靶向治疗？细胞周期就是一个很好的方向。细胞周期依赖激酶CDK4/6抑制剂是目前唯一上市的靶向药物，批准于乳腺癌

　　美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用鲁索替尼乳膏治疗患有重度特应性皮炎（AD）的患者有可能延缓其后续全身治疗甚至无需进行全身治

依鲁替尼是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，适应症于：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、

谈及晚期肝癌的靶向治疗，这几年新药不断，丰富了肝癌患者的用药选择。针对肝癌的一线治疗，根据SHARP和REFLECT试验，目前获批的药物是

2021年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Xeljanz（tofacitinib）托法替布的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤

　　索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的

艾曲泊帕简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜

靶向药爱博新/帕博西尼治疗晚期乳腺癌效果显著，全球注册研究显示，爱博新（帕博西尼）联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因

　　靶点如此之多，注定瑞格菲尼不会平凡，相比他的上一任索拉非尼，瑞格菲尼其实变化不大，仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，

Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼

2022年1月28日，辉瑞公司宣布欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib,LORVIQUA，LORBRENA)的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未

HER2突变是NSCLC的一个可操作的生物标志物。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Enhertu的补充生物制剂许可申请(sBLA)优先审查权，

　　卡博替尼（Cabozantinib），科研代号XL184（因此常被病友简称为184），由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑

维加特（nintedanib）被批准治疗非小细胞肺癌之后，德国药监局就评估了维加特能不能再治疗的情况之下获得意外的收获，结果研究发现，维

　　阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种激酶抑制剂，适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺

　　2015年发表的一项临床研究——PBTC-025B& PBTC-032探索SMO选择性抑制剂维莫德吉对儿童和成人复发SHH型髓母细胞瘤的疗效。本研究是在一项1