瑞戈非尼于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华

　　地拉罗司（Deferasirox）是一种口服铁螯合剂，其与三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，将患者体内过载的铁离子以粪便形式排出体外，从

　　急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化

ALK融合肺癌患者的靶向治疗效果，随着靶向药的不断升级越来越好，而目前首选的一线治疗药物，就是二代靶向药阿来替尼（中文商品名：安圣

　　盐酸厄洛替尼(Erlotinib)（下文简称“厄洛替尼(Erlotinib)”）是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是

　　2021年Incyte和MorphoSys AG宣布欧盟委员会已批准Minjuvi（tafasitamab）联合来那度胺（Lenalidomide ）然后Minjuvi单药治疗的有条件上

近两年来，多款“不限癌种”疗法获批上市，其中包括TRK抑制剂Rozlytrek（entrectinib）和Vitrakvi（larotrectinib）以及RET抑制剂Retevm

美国食品和药物管理局（FDA）批准了索坦（苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Nintedanib)对于特发

　　乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR

PIK3CA突变是乳腺癌中最常见的突变之一，见于约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，并与不良预后和治疗耐药相关。在III期SOLAR-1研究中，

　　维奈托克的注意事项你知道哪些？　　1肿瘤溶解综合证　　在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈托克VENCLEXTA治疗时曽发生肿瘤溶解综合

阿西替尼的作用与功效是适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞病的治疗。阿西替尼一种主要靶向于VEGFR酪酸激酶、抑制血管生成的小分子

恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本文主要介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂

拉罗替尼（larotrectinib,下文统称拉罗替尼）是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激

塞瑞替尼（Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列

　　对于存在DNA损伤修复缺陷的mCRPC患者，可以尝试使用奥拉帕尼进行相关治疗，主要基于以下两点：①奥拉帕尼作为一种新型的口服PARP抑制剂，

都是肺癌一线治疗，相比于获批较早，但适应症不够清晰导致下市风波的吉非替尼，厄洛替尼在获批时，适应症更加明确。 　　转移性非小细胞

　　图卡替尼是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体（NME），图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，用于治疗手术无法

阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从