2020年，美国FDA宣布，批准Blueprint Medicines公司开发的阿维普替尼（avapritinib）上市，用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIS

15%-20%的乳腺癌为HER2阳性，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往侵略性更强且更容易复发，高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随

美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AM

舒尼替尼对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的S-TRACⅢ期临床试验，经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已

　　一线使用阿来替尼，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用阿来替尼，患者依然可以长期获益

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种淋巴细胞增生性障碍。CLL什么时候治？选择什么样的治疗方案呢？参考指南需谨慎，应注意以下几点：对于淋

据报道，严重血小板减少症的患病率为1%的肝硬化患者，类似于慢性丙型肝炎，但在CLD的其他原因中可能不太常见（Peck-Radosavljevic 2017

癫痫是神经科最常见的疾病之一，仅我国就有900万人之多，占了全球癫痫病人的20%左右。由于目前癫痫的药物治疗尚未取得最理想的效果，人

　　多酶抑制剂米哚妥林可以显著改善18~59岁FLT3突变型患者的总体生存率以及无事件生存率。但是完全缓解率只有59%，且接近一半的CR患者会复发

　　我们知道B细胞通路在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）发病机制中发挥非常重要的作用，而BTK是B细胞通路的重要分子，以伊布

美国食品和药物管理局（FDA）已授予选择性RET抑制剂塞尔帕替尼治疗两种类型癌症的突破性药物资格（BTD）*，具体为：1）接受含铂化疗以及

2019年于ESMO年会上公布，并同步发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》上的双盲、随机、安慰剂对照3期临床试验PRIMA研究第一次证实，

　　安必素（AmBisome）目前不管是在治疗系统性真菌感染方面，还是在治疗中性粒细胞减少症方面，或是在治疗内脏利什曼病方面，均取得了显著的

　　美国FDA于2017年4月28日批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。此后在2020年5月22

2019年4月，厄达替尼在美国被批准上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，疗效显著。　　适用症　　厄达替尼英文名是Erda

一项在美国癌症研究协会（AACR）2021年会上发表的研究结果显示，坚持健康的生活方式，可能会降低遗传高风险人群患致死性前列腺癌（转移

FDA批准了一款新的激酶抑制剂达克替尼（商品名：VIZIMPRO），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌

曲格列汀的警告及注意事项 　　（1）应注意，由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患

想要了解PI3K抑制剂，当然要先了解PI3K通路。PI3K通路的全称是磷脂酰肌醇3-激酶( phosphoinositide 3-kinase,PI3Ks) 通路，它的激活

急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自