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帕比司他(panobinostat lactate)为治疗多发性骨髓瘤药物,多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而
在血药浓度,英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关
阿培利司用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性
斯佩格Spegra片剂是多替拉韦,恩曲他滨,替诺福韦的组合(DTG/FTC/TAF)。Spegra 片剂用于治疗I型艾滋病毒感染。 斯佩格Spegra片剂是H
AML是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年AML的发病率为3.7/100000,估计有18400人被诊断出患有AML.
MD安德森癌症中心领导的一项2期研究显示,对于BRAF V600E突变的胆管癌患者来说,双药联合能带来51%的客观缓解率,这两种药物分别是BRAF
在EGFR重组酶实验中,奥希替尼对L858R/T790M和L858R型EGFR的IC50分别为1、12nmol·L-1,对野生型EGFR的活性极低,对L858R/T790M型EGFR有效
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,晚期乳腺癌的形势更为严峻,总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。 帕博西尼
甲状腺未分化癌是甲状腺癌中恶性程度最高的一种,发病率约占全部甲状腺癌的10-15%,多发生在40岁以上,女性较多见,发病迅速,生长快,
吉列替尼是一款FMS样FLT3抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。在美国,F
用艾乐替尼(别名:阿来替尼,安圣莎)治疗时应该注意什么事项? 1、艾乐替尼应随餐服用,整粒吞服,不应打开或溶解后服用。推荐剂量为
口腔鳞状细胞癌(OCSCC)是一个全球性的健康问题,主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗,但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十
帕博西尼/哌柏西林(palbociclib)是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种周期蛋白依赖性酶4/6(CDK4/6)的高度选择性抑制剂,能
JCO报道波齐替尼后线治疗HER2外显子20插入突变NSCLC的研究,显示波齐替尼治疗的客观缓解率为27.8%,疾病控制率70%,中位无进展生存期(P
尼鲁米特与外科去势手术联合治疗转移性前列腺癌,为发挥最大作用,尼鲁米特必须在外科手术的当天或手术后第2天开始使用。已知前列腺癌对
哌柏西利作为一种新型的激素受体阳性靶向药,没有与化疗做过疗效对比,因为这类肿瘤患者初期无需化疗,只需内分泌治疗即可。若是在内分泌
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细
托法替尼是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物,与其他传统抗风湿病药物相比,它不仅能够缓解症状,而且还能减缓或停止疾病的损害
MOSAIC和NSABP C-07结直肠癌的辅助治疗临床研究显示,在5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙的基础上联合奥沙利铂显著提高患者的无病生存(DFS),但是奥
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