甲基苄肼能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上

根据对2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验（NCT01808573）的结果，与拉帕替尼+卡培他滨相比，奈拉替尼+卡培他滨组合治疗

国家癌症中心发布《中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌居女性恶性肿瘤发病率首位，每年新发病例约27.9万，并以每年2%左右的速度递增。乳腺

　　大多数EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）为常见EGFR突变，约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代药物如厄洛替尼或吉非替

　　吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（Trodelvy）”的上市

探索肝衰竭并发肺部真菌感染患者病原菌分布情况，对比伊曲康唑、伏立康唑治疗肝衰竭并发肺部真菌感染患者的效果以及对免疫功能的影响性

　　靶向药物治疗目前是肺癌的一种治疗手法，不同类型肺癌的靶向药治疗是不同的，不同基因检测的药物也是不同的。　　1、针对EGFR基因的靶向药

美国FDA授予ENHERTU（ENHERTU）突破性疗法认证，治疗不可切除的或转移性HER2低表达的乳腺癌患者。所谓低表达，是指免疫组化1+或2+且FISH

　　凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或

　　胰腺癌一般是什么导致的？对于胰腺癌的病因，其实到目前为止在医学上都还没有完全弄明白。一般来讲，癌症的发生和基因的突变有着比较密切

美国FDA宣布，批准辉瑞（Pfizer公司）公司的乳腺癌癌新药他拉唑帕尼（talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害

　　拉罗替尼(Larotrectinib)，商品名为Vitrakvi在国内获批，用于治疗成人和儿童多种类型的实体瘤，早在2018被美国FDA批准，是首个批准“不区

　　非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好，但是约20-40%的患者可能最后会发生脑部转移，脑转移的患者可以使用全脑放疗、伽马刀

鲁索替尼在2017年3月10日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。骨髓纤维化是骨髓增殖性

CDK4/6抑制剂的出现改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床实践，多项研究显示，CDK4/6抑制剂能够有效克服内分泌治疗耐药，延长患者无进展生存

　　阿培利司注意事项：　　（1）严重超敏反应：永久停用阿培利司（商品名Piqray），并给予适当治疗。　　（2）严重皮肤反应：报告了严重皮肤

由于大剂量放/化疗、造血干细胞移植（HSCT）、免疫抑制剂等广泛应用于血液系统肿瘤（HM），使得这些患者侵袭性真菌感染（IFI）的发病率

比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(En

　　卢卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑

EINSTEIN-Jr III期是一项随机，开放性研究，比较利伐沙班20 mg等效剂量方案与标准抗凝药物治疗0-18岁儿童任何类型急性VTE的疗效和安全性，结