恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮

　　抗体偶联药物（ADCs）是将细胞毒类化疗药通过链接子与靶向肿瘤细胞表面抗原的特异性抗体连接起来，从而让化疗药更精准地作用于肿瘤细胞，

　 2020年4月17日，FDA批准Incyte公司的培米替尼用于纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可切除的经治局部晚期或转移性胆管癌，

安必素Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），安必素适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的

　　克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导

　　研究表明P-糖蛋白过表达潜在地影响了肿瘤对ALK抑制剂的反应，获得生物标本后应在ALK抑制剂治疗前后行精确的特征分析，可获得最大化的治疗

奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳

　　拉罗替尼在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年

2018年，随着重磅药物-乐卫玛（仑伐替尼）的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破，2018年8月17日，美国FDA批准仑伐替尼作为晚期肝癌

卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而

美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准阿培利司(alpelisib)用于治疗需要全身治疗的2岁及以上患有PIK3CA相关过度生长谱(PROS)严重表现的成

　 服药剂量　　● 口服推荐起始剂量：　　费城染色体阳性慢性期慢性髓性白血病：每次100mg,每日1次 ；　　费城染色体阳性加速期、急变期慢

2020年艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药维奈克拉（Venclyxto）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性

恩杂鲁胺是日本安斯泰来公司研发生产，2012年8月在美获批上市。2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素

美国FDA批准托法替布（tofacitinib,托法替尼）用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次

　　2017年7月，美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日，美国FD

2017年9月20日，由勃林格殷格翰公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口

根据辉瑞公司早前发布的新闻稿，艾沙康唑（Cresemba）是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药。侵袭性真菌病是一种常见

培唑帕尼是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT,其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐