伊布替尼（ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年初，

胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着依维替尼（ivosidenib）的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。依维替

　　GIST是近十年诊治进展最快的实体瘤之一，治疗上经历了从单纯手术治疗、靶向药物治疗、综合治疗到个体化治疗的演变。目前主要采用“术前治

索拉非尼/多吉美是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。　　索拉非尼/多吉美是一种多靶点、多

85%的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者在FLAG-IDA化疗诱导后获得完全缓解(CR)，但约30-40%的患者会出现复发。根据2021年美国血液肿瘤学

Valcyte(Valganciclovir、万赛维、缬更昔洛韦片) 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganci

　　患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者，中位年龄63.2岁，男性41.4%，20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始

　　波齐替尼是一种强效、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，半衰期为7.2小时，药代动力学模型表明，每日两次给药可以改善耐受性。因此，波齐替

达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分

急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和ID

　　伊匹木单抗(Yervoy)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活

　　仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和

阿昔替尼的安全性如何？对于所有的抗肿瘤药物来说，由于这些药物都会产生一些不良的反应，所以在关心药物疗效的同时，用药的安全性也是

阿比特龙是不是靶向药呢？是，阿比特龙治疗前列腺癌的靶向药物。阿比特龙是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制酶活性从

泰瑞莎Tagrisso® (osimertinib, AZD9291)就是一种EGFR抑制剂，它能够抑制肿瘤细胞内的讯息传送，控制癌细胞生长。新药泰瑞莎的出现虽然

诺华（Novartis）的阿哌利西（BYL719，商品名Piqray）已获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性

图卡替尼用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联

泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获

比美替尼(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafen

我们现在社会的经济水平不断提升，医疗技术也获得了突飞猛进的发展，而同样也在提高的是癌症的病发率，其中肺癌在我国的发病率一直是居