2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂恩西地平AG-221用于复发性和难治性急性骨髓性白血病(

　　AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示，奥希替尼9291单药相比含铂双药化疗的OS分别为2

约70％转移性乳腺癌为HR+患者，可用包括AI在内的内分泌治疗。由于几乎所有患者都会出现耐药性，因此人们着眼于新型方法以解决内分泌耐药

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期

阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。可以用来治疗乳腺癌患者，那么阿法替

有中国特色疾病高发之一，肝癌。每年世界上新增近百万肝癌患者，而中国患者将近占到了一半，其中主要原因是中国特殊的酒桌文化，酒桌上

2020年07月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会推荐批准依鲁替尼，联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL

胶质细胞瘤（glioma）是一种最常见的起源于脑部的恶性肿瘤。根据2021年WHO指南，结合组织和分子特征，胶质瘤可分为IDH突变星形胶质瘤、

近日，Oncopeptipes AB公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），寻求加速批准马法兰（melphalan flufen

恶性肿瘤软脑膜转移（leptomeningeal metastasis, LM）是指恶性肿瘤细胞在脑和脊髓的蛛网膜下腔内弥漫转移，脑和脊髓的软脑（脊）膜弥

2020年1月9日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布正式批准专注于癌症基因组、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司 Blueprint Medicin

　　女性最常见的疾病莫过于乳腺癌，随着病情的恶性发展，即将面临的就是手术或者是出现乳腺癌系列疾病。其原因就是人们对于乳腺癌的不够了解

　　非小细胞肺癌　　克唑替尼适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即经FDA批准的检测所检测的间变性淋巴瘤激酶阳性。也适用于R

　　批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行，这些患

　　急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可

　　对于绝经前非转移型乳癌患者，临床研究结果提示在内分泌治疗基础上联合卵巢抑制(OFS)可以提高DFS和OS获益。但关于OFS在美国社区癌症中心的

　　奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

来那度胺是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺

　　尼达尼布是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受

　　COMBI-AD研究证明了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性。这一结果，无疑为黑色素瘤