【维奈妥拉Venclexta(Venetoclax)简介说明】 　　Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)維奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物

　　尼拉帕利（尼拉帕尼）用于维持治疗对基于铂类化疗产生完全或部分缓解的不论BRCA和HRD是否阳性的复发性晚期卵巢癌患者，尼拉帕利也用于后线

HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，表达于多种肿瘤细胞表面，相关统计显示，乳腺癌病例中大约20%为HER2阳性。Enhertu(DS-8201)是新一

　　鲁比卡丁（Lurbinectedin）在 2020年6月15日获得FDA的加速批准，用于治疗转移性SCLC的成年患者，这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾

　　“KEYNOTE-426试验评价了一种免疫检查点抑制剂联合一种VEGF/VEGFR抑制剂治疗肾癌的疗效，是中位随访时间最长的一项试验”，Vanderbilt-Ing

在激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌（ABC）绝经前/围绝经期患者的Ⅲ期MONALEESA-7试验中，证明了瑞博西

　　普纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细

　　新型口服靶向药物、全球首创BTK抑制剂——伊布替尼全球上市近7年来，先后4次获得FDA突破性疗法认定，疗效与安全性久经考验1.伊布替尼卓越

CDK4/6抑制剂目前已经有多个药物获得批准，包括哌柏西利、阿贝西利、瑞博西尼以及国内刚刚获批上市的达尔西利等，该类药物主要针对HR+/H

急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干／祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林(midostaurin)是新

　　伊布替尼（ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年初， NC

　　根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由Swedish Orphan Biovitrum AB（下称Sobi公司）、Patheon Italia公司和苏庇医

拜耳（Bayer）药物Stivarga（瑞格菲尼）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患

　　欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray（alpelisib阿培利司）联合氟维司群（fulvestra

　　相信大家对于“治愈系”的抗癌“神药”NTRK抑制剂拉罗替尼的“传奇”都不陌生。治疗实体瘤患者整体缓解率78%、中位无进展生存36.8个月，这

　　塞尔帕替尼(selpercatinib,LOXO-292)是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。体外实验显示其可抑制多种RET改变

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了格拉吉布（glasdegib），这是一种每日口服一次的药物，用于治疗新确诊的75岁及以上、或由于合并症而

已经批准用于晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗的阿西替尼（Inlyta,辉瑞公司）已经显示出抑制慢性骨髓性白血病（CML）患者细胞中BCR-ABL1（T3

　　我们在非小细胞肺癌患者中约有4-5%会看到这种情况，所以这只是其中的一小部分，但是那里有很多非小细胞肺癌患者，甚至4-5%的绝对患者仍然

2017年，Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请使用阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列