阿维单抗是一种抗PD-L1单克隆抗体，1b期研究显示其在经治上皮性卵巢癌患者的客观有效率为10%。本研究旨在探讨阿维单抗联合铂类化疗/单独化疗后

　　肝癌是常见的高发癌症之一。并且具有复发率高，难以彻底治愈的特点，令人闻风丧胆。肝癌作为一种让人恐惧的病症，如果发作则危及生命，那

阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物,用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

　　※适应症和剂量方案　　（1）EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗，80mg每天一次，持续3年，或因疾病进展或无法耐

　　卢卡帕尼（rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初

2021年世界肺癌会议期间公布的一项2期试验（NCT03433469）的结果显示，使用新辅助奥西替尼（Osimertinib,Tagrisso）产生了良好的缓解

新单抗药物的出现，使临床治疗HER-2阳性转移性乳腺癌（MBC）的效果发生了巨大变化。日本静冈癌症中心研究者Junichiro Watanabe回顾了20

　　普纳替尼（Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于AB

白血病患者的第一治疗方案是进行骨髓移植，其次是使用靶向治疗药物格列卫(Imatinib)。格列卫(Imatinib)是用于治疗白血病的分子机制的靶

在抗癌界，有一个非常神奇的抗癌药。江湖简称“184”，曾有业内大佬，调侃这是一个“万金油”抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。那么

　　2012年1月27日，多靶点小分子抑制剂阿昔替尼获FDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子（白介素-2、干扰素α等）治

　　仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和

　　针对EGFR 突变的靶向药物陆续上市，非小细胞肺癌患者的治疗得到了很好的改善。19外显子缺失突变和21外显子L858R错义突变是EGFR中最敏感的

　　BRAF基因作用于MAPK信号通路，影响细胞分裂分化，BRAF变异在许多肿瘤中常有发生，最常见的突变为V600E；达拉非尼是一种靶向BRAF变异的抑制

如何说明仑伐替尼的肿瘤控制效果？当然是与标准的治疗方案做对比，这里就是TACE.在2006年～2018年期间，研究者筛选出37名使用仑伐替尼

mTOR抑制剂：顾名思义，就是抑制mTOR的活性，mTOR抑制剂通过直接且持续作用于mTOR靶点，抑制活化的mTOR以及其下游蛋白质活性，干扰癌细

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代AL

　　上世纪90年代，氟尿嘧啶为基础的结直肠癌辅助化疗被证实优于单纯手术，自此开启了辅助化疗的氟尿嘧啶单药时代。直至2004年，里程碑式的MOS

　　在 NSCLC NCCN V3 版本发布之前，根据《非小细胞肺癌 NCCN 指南 V2版》（以前版本）及CSCO《原发性肺癌诊疗指南》，肺癌靶向用药相