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帕博西尼能治愈晚期乳腺癌患者吗,帕博西尼用几个疗程

  Palbociclib 也叫Ibrance(帕博西尼)与来曲唑联合用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的妇女晚期乳腺癌,是首

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乐伐替尼治愈肝癌实例,胆管细胞癌 仑伐替尼

中国是“肝癌大国”,想必很多人都知道。据权威机构GLOBOCAN最新数据显示,2020年中国肝癌新发人数约41万,占全球新发人数的45.3%,同年

Cerpa替尼治疗RET突变甲状腺癌的疗效和安全性如何?

RET突变可见于多种实体瘤中,多靶点酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼和凡德他尼被批准用于携带RET突变的部分实体瘤患者中,但由于其疗效有限且

Avatropopa可用于治疗对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症?

免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量减少,导致过度瘀伤

阿比特龙能显著延长转移性前列腺癌患者的生存时间?

  前列腺癌生长由睾酮引起。雄激素去势治疗,或者ADT,可以有效抑制前列腺癌,是对激素敏感性前列腺癌的标准一线方案。尽管应用ADT,肾上腺和

肝癌最好的靶向药乐伐替尼,肝癌靶向药多吉美副作用

  目前,肝癌的靶向治疗药有很多,最近两年就新出来四种新靶向药,前面十年只有多吉美/索拉菲尼这一种。直到2017年第二个靶向药瑞戈非尼问世

帕替尼和拉帕替尼联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效如何?

  拉帕替尼(英文名:Tykerb泰立莎;通用名:甲苯磺酸拉帕替尼片,简称:拉帕替尼)是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种

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恩杂鲁胺治疗前列腺癌的效果,前列腺癌 恩杂鲁胺

  中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。这是恩

曲美非尼加达拉非尼治疗黑色素瘤效果,raf抑制剂 达拉非尼

  达拉菲尼是一种突变BRAF激酶抑制剂,对BRAF-V600E、BRAF-V600K和BRAF-V600D的IC50数据分别是0.65nM、0.5nM和1.84nM(IC50数据越小,有效率

如何处理RutinibIbutinib应用过程中出现的房颤、出血等不良反应?

  依鲁替尼(伊布替尼)是治疗慢性淋巴细胞白血病的有效药物,除此之外,还可以用于小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤、边缘

托法替布致肿瘤,托法替布治皮肤病吗

托法替尼(tofacitinib)是最初与美国辉瑞公司(Pfizer)合作在国立卫生研究院开发的一种口服治疗剂。美国食品和药物管理局(US Food and

万珂和硼替佐米的疗效区别大吗,硼替佐米和万珂是一种药吗

万珂是经美国食品药物管理局(FDA)核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rit

Papi  Dak联合kafezomib治疗多发性骨髓瘤临床效果显著?

  在治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)上,帕比司他联合卡非佐米表现出显著的临床效果,且不良反应事件基本可控、安全性高。研究人员纳入

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rexicillinKisqali能否延长HER2阴性乳腺癌患者的总生存期?

  瑞博西林是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中,瑞博西林联合内分泌治疗相比于单独内分泌治疗可显著延长无进展生存期。

索拉非尼治疗早期肝癌效果,索拉非尼 肝癌

  在临床上,根据临床分期术前认为是根治性肝切除,术后病理可能证实为姑息性肝切除,如病理证实淋巴结转移等,这降低了肝癌总体外科疗效,

POMALIDOMID是多发性骨髓瘤患者的新治疗选择?

  泊马度胺适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib),对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内

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多发性骨髓瘤化疗硼替佐米副作用,骨髓瘤硼替佐米可用几个疗程

  什么情况下,多发性骨髓瘤适合用硼替佐米?  ①肾功能异常  ②伴有不良遗传学改变  ③造血干细胞移植后  ④有髓外病变  ⑤低血

塞瑞替尼耐药怎么办,塞瑞替尼耐药后

  EML4-ALK已经成为NSCLC治疗的新热点,针对该靶点的新治疗药物在不断地开发中。然后有许多问题还需要解决,如克唑替尼耐药后细胞通路的改变

Encorafenib治疗BRAF  V600E突变的转移性结直肠癌的疗效如何?

康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux (西妥昔单抗)联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人

SotorasibAMG  510治疗KRASG12C突变晚期胰腺癌有效?

  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS

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