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2021年国家医保药品目录公布,一轮新的降价!

癌症一直是大多数人心中的一根刺。许多人听到“谈论癌症变色”。一方面,他们害怕疾病本身,觉得自己的生命不会长久;另一方面,它被高昂的治

T+A成为肝癌一线治疗新标准,如何“排兵布阵”?

该研究的成功推动T()+A(贝伐单抗)成为晚期肝细胞癌的标准一线治疗药物,该适应症已在中国成功获批。那么在肝癌规范化管理的全过程中,未来


欧洲白血病网(ELN)复发、难治性AML预后评估及治疗策略

本文来源:中华血液学杂志, 2021, 42(8): 624-627. 修订点 一、复发和难治性 AML 的诊断标准 一、复发性AML的诊断标准: AML完全缓解(CR


贝伐单抗围手术期应用造成结直肠癌肺转移术后肺部瘘的发生摘要

大家早上好,今天继续分享围手术期应用贝伐单抗引起的结直肠癌肺转移后肺瘘并发症。请注意贝伐单抗的使用时机。 结直肠癌肺转移灶切除术后围手


奥希替尼用于柔脑膜转移突变患者的生存结果是什么?

软脑膜转移 (LM) 患者的神经功能和体能状态迅速恶化,并伴有中枢神经系统 (CNS) 的多灶性受累。不幸的是,除了姑息治疗外,这组患者几乎没

高等位基因比率突变导致小儿急性髓性白血病(AML)预后不良

目的: 高等位基因比率 (HAR)FLT3/ITD(AR>0.4)突变导致小儿急性髓性白血病 (AML) 预后不良。研究了在标准化疗中添加索拉非尼。(a多激酶酪氨


FLT3尼的药代动力学/药效学效应对造血干细胞移植的益处

FLT3 是一种受体酪氨酸激酶,在大约 10%-15% 的新发急性髓性白血病 (AML) 儿科患者中发生突变。携带高等位基因比率(HAR;AR>0.4)FLT3内

第二次手术19天了,伤口恢复还可以肿么办?

第二次手术已经19天了,伤口恢复的很好,但是第一次手术的位置还是有点肿。它还没有完全消失。 此人目前精神状态良好,没有头痛、头晕和不适

奥希替尼(,)FDA版说明书修订历史:第一版

(,) FDA 版本的标签修订历史: 第一版(2015 年 11 月)使用手册网址: 最新版(2020 年 12 月)手册网址: ※适应症及给药方案 (1

6次花式组合突变的肺腺癌患者——奥希替尼耐药

前言 第三代EGFR-TKI奥希替尼(®)自上市以来,创造了许多肿瘤神话,造福了数百万EGFR突变肺癌患者,但奥希替尼耐药仍是一个巨大的临床挑战。

杜克大学胶质母细胞瘤患者中位总体生存期达到21.2个月(图)

6 月 28 日 - 根据杜克大学医学中心的海报,贝伐单抗联合伊立替康加替莫唑胺加化疗治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中位总生


贝伐珠单抗注射液进口获批,商品名为安维汀抗体药物临床注册

贝伐单抗注射液 贝伐单抗是一种单克隆抗体药物,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)与其内皮细胞上的受体Flt-1和KDR结合,通过灭活VEGF血管形成的


EGFR突变人群的成功靶向药——从到奥希替尼治疗

从奥希替尼,从后线到前线,奥希替尼()作为第三种具有代表性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),先后经历了、、等多项大规模



奥希替1代药回1代TKI治疗失败,无突变用奥希替尼

奥希替尼耐药是最近的热门话题,耐药机制一般分为EGFR途径依赖性和EGFR非依赖性。各种针对旁路激活的靶向联合研究(MET/RET/ALK/BRAF等)正在

肝癌药物的序贯方案都有哪些?疗效怎么样?

近年来肝癌的发展可谓飞速发展,从靶向治疗到免疫治疗再到靶向联合免疫治疗,无不彰显着肝癌药物领域的蓬勃发展!但值得注意的是,药物越多,

肺癌靶向药:奥希替尼治疗患者的说明书

迄今已研发出三代肺癌靶向药物,被认为是肿瘤靶向药物领域的一支先进力量,许多患者从中受益。 从第一代药物易瑞沙、特罗凯、康马纳,到第二代

除了西柚,靶向药还有哪些禁忌,你知道吗?

药物禁忌症的描述是临床医生规范用药的指导方针,也是患者在用药过程中需要注意的药物管理。达到药物的最佳效果,避免出现问题。 我们上次提到

贝伐珠贝伐珠单抗获批适应症单抗注射液上市销售,延长肿瘤患者生存

近日,恒瑞医药旗下苏州圣迪亚生物制药有限公司获得国家药品监督管理局批准颁发的《药品注册证》,批准贝伐单抗注射液上市,用于治疗转移性结

贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗的毒性可管理、可耐受

本研究证实贝伐单抗联合厄洛替尼治疗中国晚期EGFR敏感突变患者具有显着的临床疗效。因此,贝伐单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发性EGF

肝癌_肝内多发转移该如何治疗?_好大夫在线

肝癌_多发性肝内转移如何治疗?_想问医生是继续服用索拉非尼靶向药物还是改用其他治疗?- 好医生在线问答 高洁 北京大学人民医院肝胆外科 其

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