“吴一龙奥希替尼肺癌术后靶向” 的搜索结果,共11条

贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗的毒性可管理、可耐受
贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗的毒性可管理、可耐受

本研究证实贝伐单抗联合厄洛替尼治疗中国晚期EGFR敏感突变患者具有显着的临床疗效。因此,贝伐单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发性EGF

晚期肺癌诊疗瓶颈亟需突破约30-35%的患者
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1.2.3. 4. 5.【指南】获取方式:点击下方卡片,进入【IO医学新闻】,在对话框回复【CSCO】即可获取指南 靶向药物的问世为晚期非小细胞肺癌()


菁睿学院青年才俊探讨肺癌精准治疗,快来围观吧!
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精锐学院青年人才探讨肺癌精准治疗,快来围观! 睿行千里,成就“肺”。疫情并未影响中青年肺癌专家的学术热情,更多精彩的学术交流活动在网上


CSF基因分型在奥希替尼治疗脑膜转移患者的耐药机制
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先前的研究表明,脑脊液 (CSF) 可能比血浆更敏感,并且可以更有效地表征脑膜转移患者的基因表达。脑脊液基因分型是否可以预测 EGFR TKI

早期非小细胞肺癌(OS)化疗后仍会面临复发风险
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▎WuXi 内容团队编辑 对于早期非小细胞肺癌(),术后辅助化疗后仍有复发风险。根据国际肺癌研究协会( ),II-IIIA期患者术后标准辅助化疗

中国临床肿瘤学会:靶向治疗成为精准医学中不可或缺的治疗手段
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7月,人力资源和社会保障部公布2017年版国家医保目录,36个新药被列入国家医保B类目录,包括肺癌靶向药厄洛替尼和抗血管生成药物。药物贝伐单


贝达药业盐酸埃克替尼拟纳入EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌()术后辅助治疗
贝达药业盐酸埃克替尼拟纳入EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌()术后辅助治疗

10月12日,国家药监局官网发布公告,将贝达药业的盐酸埃克替尼(商品名:®)第三适应症(受理号:药物。EGFR基因敏感突变II-IIIA期非小细胞肺

非小细胞肺癌的2年DFS几率可以达到89%
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丨 奥希替尼!非小细胞肺癌的 2 年 DFS 几率可高达 89%。 总结:一盒奥希替尼要多少钱? 2022年英国临床癌症科学(ASCO)企业年会已经圆

靶向治疗在非小细胞肺癌治疗中的重要性分析
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靶向治疗已经存在了十多年,现在越来越流行。在非小细胞肺癌治疗领域,靶向治疗和免疫治疗目前占据半壁江山。过去,靶向治疗仅用于晚期肺癌患

肺癌的靶向治疗和以前的化疗是完全不同的吗?
肺癌的靶向治疗和以前的化疗是完全不同的吗?

肺癌的靶向治疗与以往的化疗完全不同。所谓靶向治疗,主要针对肿瘤特异性发病机制或信号转导通路。下面一起来学习吧。小编就和大家一起了解一