美国FDA（食品药品监督管理局）批准卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；欧洲委员会（EC）

　　他泽司他Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋

　　癌细胞的一个重要特征就是恶性增生，所以治疗癌症就需要控制癌细胞的不断分裂和生长。普通化疗或者放疗方法在抑制细胞分裂和生长时是全身

阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune公布了三期临床试验PACIFIC预设中期分析中的完整的无疾病进展生存(PFS)数据。结果显示，对于无法

2016年，前列腺癌协作组（PCWG）正式提出非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的概念。nmCRPC又称生化学复发（BCR），特指临床上在维持

一项发表在风湿病顶级期刊Arthritis Rheumatol上的II期研究比较了阿那白滞素与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。这是一项多中心、

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效

2020年5月7日，美国食品药品监督管理局批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。2021年4

前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。传统的内分泌治疗包括去势治疗以阻断睾丸来源的雄激素

　　美国FDA批准B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者。　　商品名：BAVENCIO 　　通用名：Avelumab　　厂家：Merck　　规格：200mg/10ml

急性髓性白血病属于急性白血病的一种。白血病（leukemia）是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，受累细胞（白血病细胞）出现增殖失控、

肝细胞癌是全球癌症死亡的第二大原因，而中国更是肝癌大国。但是十多年来，索拉非尼是获批的一线系统方案，肝细胞癌患者的治疗选择十分

　　阿卡替尼是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2017年被FDA批准用于治疗复发难治性MCL患者。2021 ASH报告了一项阿卡

　　2016年FDA批准瑞戈非用于晚期HCC二线治疗，2018年ASCO大会上，卡博替尼和雷莫芦单抗用于经治晚期HCC的阳性数据分别公布。卡博替尼对比安慰

武田公司（Takeda）2020年4月7日宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布加替尼（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经

诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂瑞博西林（ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移

　　卵巢癌患者的一线标准治疗方案集中在卡铂联合紫杉醇±贝伐单抗，很多卵巢癌患者都可以从一线治疗中获益，但是70%的患者又会再复发。若距离

　　随着精准医疗的快速发展，非小细胞肺癌（NSCLC）发现了许多致癌驱动基因，有常见的EGFR突变，也有罕见的MET ex14跳跃突变，在晚期NSCLC患

　　乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2

治疗血小板减少症除了一线药物激素、丙球等，还有二线药物环孢素、艾曲波帕等。其中，艾曲波帕主要针对一线药物治疗不佳的病友使用。那