艾曲泊帕是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲泊帕也被中

　　卡那单抗是一种人抗白介素-1β单抗，通过与IL-1β结合抑制炎症，有助于治疗多种与炎症相关的疾病。2016年9月，FDA连续批准canakinumab(商

　　拉帕替尼是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪

　　黑色素瘤（melanoma）是一种高度恶性肿瘤，复发率和死亡率非常高。根据其原位特性（厚度、溃烂）、是否已扩散至淋巴结、远处转移程度，黑

　　ACTIVE研究(CTONG1706)是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究，ACTIVE研究纳入了18-75岁IIIB期或IV期非鳞NSCLC伴有EGFR突变(外

在表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）与传统的铂类药物相比显示出显著的生

吉非替尼（易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实

　　用布加替尼治疗患者中可能发生严重，危及生命，或致命性的间质性肺炎/肺炎。ALTA临床试验中，布加替尼90mg组发生间质性肺炎的患者比例是3.

　　德克萨斯大学MD安德森癌症中心(University ofTexas MD Anderson Cancer Center)进行了一项开放标签，单臂临床II期试验， 25名携带EG

在临床实践中，很多时候使用小分子TKI的起始剂量和说明书的推荐剂量是有差别的。瑞格非尼也存在类似的情况，说明书推荐的起始剂量是160m

　　2016年美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业人员协会（ACR/ARHP）年会于11月13～16日在美国华盛顿顺利召开。本次会议国内外与会人数超过1600

艾曲泊帕，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，素有“造血神药”之称。对于血小板减少症患者来说，艾曲泊帕一

　　对BRAF V600队列与非BRAF V600队列的分析表明，维罗非尼在非BRAF V600 NSCLC中没有活性。但是，在BRAF V600队列中观察到的中位PFS在V

　　内分泌治疗耐药是HR阳性晚期乳腺癌治疗的一道难题。不少经一线内分泌治疗后出现耐药的晚期乳腺癌患者都会出现疾病进展，寻找二线治疗新方

　　维奈克拉（venetoclax）是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批，是FDA批准的首个

　　普雷西替尼Gavreto(Pralsetinib)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。美国FDA已批准该款药物3个适应症，

　　肺癌在全球是第二大常见肿瘤（220万新发病例，11.4%）和首要致死性肿瘤（180万死亡病例，18.0%）。肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症，

　　2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂AG-221(商品名为恩西地平)用于复发性和难治性急性骨

伊布替尼单药主要适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗，对于国内的

普纳替尼在CML和Ph+ALL患者中的安全性和有效性在一个单臂、开放、国际、多中心试验中进行了评估。所有患者均接受普纳替尼（每次45mg,每