现今，我们对HER家族信号通路在乳腺癌发生发展中的作用机制越来越清晰，针对HER2过表达的分子靶向药物也精彩纷呈，为HER2阳性乳腺癌患者带

近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib（卡马替尼，又名INC280）是目前研究数据相对较多的3个药物。在

肺癌是世界上死亡率排名第一的癌症，有80%是非小细胞肺癌。吉非替尼的研发和上市，在非小细胞肺癌的治疗过程中起到了十分重要的作用。作

　　美国食品和药物管理局（FDA）2019年8月批准JAK1抑制剂Rinvoq（托法替尼）每日一次口服15mg治疗对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中

本项研究为泽布替尼（Zanubrutinib,B）+奥妥珠单抗（Obinutuzumab ，O)+维奈克拉（Venetoclax ，Ven)（BOVen）的三药联合方案一线治疗CLL的

伊布替尼作为首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，于2013年在美国上市后，一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可逆抑

　　与单独使用ADT相比，使用安杂鲁胺加ADT组合显著拉低了癌症发生转移或死亡风险，中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29

肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，在中国肺癌的发病率及死亡率均处于第一位。根据WHO/IARC数据，全球肺癌发病率约23.1/10万，中国约36.1

肺癌是我国常见的恶性肿瘤，如果患者存在基因突变，那么可以服用靶向药物进行治疗，在突变的基因位点中，ALK基因融合是继EGFR后常见的突

瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究

2019年1月18日，NCCN发布了《非小细胞肺癌指南》2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。2019年第3

　　RET融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素（1%~2%）。在RET融合阳性的NSCLC患者中，选择性抑制RET的有效性和安全性尚不清楚。塞尔帕

　　奥拉帕尼Olaparib是一种新的靶向药物，刚刚上市不久。也是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂。FDA首次批准奥拉帕尼Olaparib治疗BR

奥拉帕利可用于：联合贝伐珠单抗作为一线化疗后的维持疗法，治疗存在同源重组缺陷（HRD）的卵巢癌患者；治疗有远端转移且携带BRCA基因突

　　老挝劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种

　　帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成

安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片（Xospata,gilteritinib）已在中国获批上市，获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或

　　成人恶性胃肠道间质瘤（GIST），是消化道最常见的起源于间叶组织的恶性肿瘤。在诺华（Novartis）公司甲磺酸伊马替尼（格列卫）问世前，手

在精准医疗时代，谁能以更小的身体损伤代价，产生更好的治疗效果，谁就会站在抗癌领域的舞台中央。也正因此，针对癌症驱动基因突变的“

　　第58届美国血液学年会（ASH,12月3日~6日）于美国圣地亚哥召开。其间，在“急性髓系白血病：新疗法，不包括移植”专场上，一项口头报告表明