奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体，研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期

　　杜韦利西布Duvelisib联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋

　　由于疗效显著，enhertu于2019年12月获得美国FDA加速批准上市，用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切

　　哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ

靶向治疗如今已经成为癌症的标准治疗手段，癌症死亡率不断下降，和靶向药物带来的生存获益有着直接的关系。就连多年以前还被奉为“绝症

　　美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药OCALIVA（obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，联合熊去氧胆

　　鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2.JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很

很多的人在购买药物的时候，都不怎么关注药物的治疗效果和治疗病症，盲目地使用药物，这样不能做到对症治疗，对病情起不到作用。尼达尼

肺癌患者在治疗过程中，经常需要合并使用多种药物。而药物之间的相互作用，可能增加EGFR-TKI的不良反应或者减弱药物疗效。众所周知，现

131I-间碘苄基胍（MIBG）是一种用于神经母细胞瘤的活性放射治疗剂。本试验的主要目的是确定三种MIBG方案中哪一种可能与最高的真实缓解率

仑伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，随着仑伐替尼的上市，索拉非尼的地位受到动摇，不再是一线治疗肝癌的唯一获批药物。

　　结节性硬化症（TSC）为多器官系统的以良性肿瘤为特征的常染色体显性遗传病，主要致病基因为TSC1/TSC2.中国约有超过10万例该病患者。PI3K/A

　　前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，

近日，施维雅（Servier）宣布美国血液学会（ASH）年会上公布口服选择性IDH1抑制剂依维替尼（ivosidenib），与阿扎胞苷（azacitidine）联

原发灶切除是否能提高不可切除转移性结直肠癌患者OS仍存在争议。iPACS研究结果显示不可治愈IV期CRC患者原发灶切除后再化疗获益没有显著

布加替尼在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗（cetuximab）或帕尼单抗（panitumumab）联

近期，《BMC Medicine》杂志（IF 8.775）发布了一篇题为《Intracranial efficacy of alectinib in ALK-positive NSCLC patient

2020年5月，普雷西替尼（BLU-667，帕拉西替尼）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请

临床数据显示，RET抑制剂赛普替尼（Retevmo）对两组癌症患者——RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，和RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)