套细胞淋巴瘤(MCL)是一种少见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，占B细胞非霍奇金淋巴瘤的3%~10%。MCL既往被认为是一种异质性高﹑兼惰性和侵袭性高

　　西妥昔单抗（Cetuximab）能够改善对化疗无效的结肠癌患者的OS和PFS，提高其生活质量，接受这一药物治疗的大肠癌患者几乎占总患者数的一半

CDK4/6一直是各大企业争相布局的热门靶点，在全球范围内，已有三款CDK4/6抑制剂获批，除了辉瑞的爱博新/哌柏西利，还有诺华的瑞博西林和

恩扎卢胺是一种第二代口服雄激素受体（AR）拮抗剂，可显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者化疗前后的生存期并改善生活质量结

此前，Blueprint Medicines和基因泰克共同宣布，美国FDA已加速批准普雷西替尼（pralsetinib）扩展适应症，用于治疗12岁及以上儿童及成

来那度胺是一种新型的免疫调节剂，是沙利度胺的衍生物。2005年获得美国FDA批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常

　　CTLA-4单抗在全世界未获得肝癌适应证，PD-L1单抗纳武利尤单抗和帕博利珠单抗在美国有条件地获批了肝癌适应证，后续这种适应证是否调整有待

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。　

美国食品和药物管理局批准了塞尔帕替尼（selpercatinib）胶囊，用于治疗三种肿瘤类型（非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌

来那替尼是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，目前适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。SUMMIT(

　　2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂Midostaurin(Rydapt米哚妥林),这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式

一项国内多中心真实世界研究，纳入74例在14个医学中心接受伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）诱导方案治疗的复发/难治MM（RRMM）患

FDA批准抗癌卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也是继仑伐替尼上市后，近十年内获批的第二款肝癌新靶向药。

白血病，曾经几度被评为人们心中“最难治”“最严重”的重大疾病。但通过了解，人们也很快发现，在白血病类型中，有一些“纸老虎”，只

　　2020年4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib,培米替尼），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2

一项INNOVATE最新结果显示，中位随访50个月（0.5～63），IR的中位（95% CI）PFS仍未达到（57.7个月-不可评估），安慰剂+利妥昔单抗组为

　　艾乐替尼Alecensa是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌

1.血液学毒性：在接受奥拉帕尼治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴

　　贺俪安马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。　　它是全

　　2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上