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地夫可特是第三代甾体糖皮质激素药物，由Marathon Pharmaceuticals研发，2017年2月被美国FDA批准上市用于治疗杜氏肌营养不良症。地夫可

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维奈托克（Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来，针对Bcl-2蛋白的研究众多，重要性

　　泛癌种靶向药 拉罗替尼Vitrakvi被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼用

　　为了延缓和克服一线TKI的耐药，延长患者的生存期，基于吉非替尼和培美曲塞具有协同作用这一研究基础，我们假设吉非替尼联合培美曲塞能够延

一项单中心2期试验的结果显示，使用10天地西他滨（decitabine）联合维奈托克（venetoclax,Venclexta）治疗新诊断急性髓性白血病（AML）

2020年7月14日，Deciphera Pharmaceuticals宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准瑞普替尼（ripretinib）上市，用于治疗既往接受

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既往HER2CLIMB (NCT02614794)结果表明，图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗可显着改善总人群的总存期(OS)和无进展生存期(PFS) ，该

美国FDA授予Mobocertinib新药申请优先审查资格，治疗EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌，要求患者既往接受过含铂化疗。FDA

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　　基因检测对于很多癌症患者来说，一点也不陌生，通过基因检测，患者可以清楚地知道自己的基因突变类型，更方便快捷的找到自己需要的靶向药

帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的

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中国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一，据《2018中国癌症报告》统计，我国消化道肿瘤占全部癌症发病率的43.3%。胆管癌在消化道肿瘤占