用法用量：　　（1）推荐剂量：口服300mg（两片150mg片剂），1次/天，与食物同服。　　（2）对于不良反应，考虑暂停给药、减少剂量或停用

　　塞尔帕替尼Selpercatinib(Retevmo)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，通过阻断RET激酶，从而有助于阻止癌细胞生

2021年9月24日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）公司宣布，PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）与阿比特龙（abiraterone）联用，在

　　EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较厄洛替尼和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）

　　艾乐明（巴瑞替尼片）属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个

　　阿法替尼是非小细胞肺癌EGFR和HER2的不可逆抑制剂，属于第二代EGFR-TKI,是一种口服药物。 　　阿法替尼在国内获批的适应症：　　在中国获

　　艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014

KRAS不是一个新靶点，而是一个早就为人熟知的靶点，但是却接近40年都没有靶向药物，这与KRAS基因产生的KRAS蛋白结构有关。“大多数蛋白

　　托法替尼是第一代JAK抑制剂，目前在市场上主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼在我国获批的适应症：适用于甲

卡博替尼(Cabozantinib)这款药物有着非常之多的适应症和治疗靶点，所以自然而然也成为了我们最常使用的小分子靶向治疗药物。　　FDA批准

　　肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5.患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后一年内死亡

来那替尼是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的

　　目前为止，400例根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（iwCLL）标准需要接受治疗、ECOG评分0～2及具有充分血液功能的R/R CLL/SLL患者，按照1

依普利酮(Erutic)是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固

2012年12月，美国FDA批准艾曲博帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启

甲状腺未分化癌（ATC）是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例

虽然奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患

　　厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激

　　MET即间质上皮细胞转化因子，位于7号染色体，包括21个外显子和20个内含子，是一种多功能的跨膜酪氨酸激酶，是肝细胞生长因子HGF的受体，主

　　凭借良好的活性及选择性、低的体外清除率、还有潜在的CNS渗透性，劳拉替尼被选为重点研究的候选药物。与化合物1相比，劳拉替尼对ALK的活性