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卵巢癌近些年发病率一直在上升,由于并无明显症状所以患者容易错过早期手术的最佳时期,因此该病的死亡率也在不断上升。能用于治疗这种
胰腺癌是现代癌症肿瘤中最难处理治疗的一种癌症,对于患者们来说使用的药物和治疗手段也比较有限。特别是对于一些手术后候选者和手术切
肌肉萎缩是肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小、横纹肌营养障碍。肌肉萎缩可以分为肌源性和神经源性,多好发于长期缺乏锻炼和过
美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准厄达替尼Balversa(erdafitinib),用于携带特定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变的局部晚
美国已批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随机研究证明,复发/难治或初治CLL患者接受依鲁替尼治疗后无进展生存期(PFS)得到
英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已决定推荐诺华米哚妥林(midostaurin)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥
厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、 KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGF
全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代,做到了两个第一: 一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式; 二
2021年8月5日,Exelixis宣布美国FDA已受理其多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼(cabozantinib) 新药补充申请(sNDA),并授予优先审评资格。
联合用药虽然能有效克服肿瘤细胞异质性和适应性引起的对单靶点药物不敏感和耐药性问题,但也存在着不同药物间药代动力学性质差异、不良药
全世界每年约有10万人诊断为弥漫性胶质瘤(diffuse glioma);占所有新诊断癌症的1%以下,但其发病率和死亡率均高。作为恶性脑肿瘤,弥
依维莫司(everolimus,EVE)为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日,EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗,2013年1月22日在我国上市,并
卢卡帕利是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基
多吉美的靶向维持疗法能够显着改善急性髓系白血病(AML)造血干细胞移植后的治疗效果,可作为临床治疗的新选择。临床上,AML是一类克隆
《新英格兰医学杂志》发表了诺华新药Kisqali(Rebociclib LEE011 瑞博西尼)一项名为MONALEESA-7临床研究的中期分析结果。该研究结果显
舒尼替尼已经转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案,推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天,服药4周,停药2周方案(4/2方案)。舒尼替尼通过抑制
维奈托克是口服的BCL2抑制剂,用于白血病的治疗,那么,维奈托克对白血病有多大疗效呢?1期临床试验发现治疗难治或复发和高危CLL的总有
奈拉替尼是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯
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