与“治愈系”“神药”拉罗替尼齐名的另一款NTRK抑制剂恩曲替尼（Rozlytrek,Entrectinib,RXDX-101），是第二款获批上市的“广谱抗癌药”。

非小细胞肺癌最常见,其发生率占肺癌的80%，并且发病较快,病程较短,大部分患者发现时已经是晚期。随着靶向治疗的发展与成熟,靶向治疗成为

依普利酮（eplerenone）新一代选择性醛固酮拮抗剂，由辉瑞/法玛西亚公司开发。欧美商品名为：Inspra，用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的

CDK4/6抑制剂玻玛西林（abemaciclib）在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，玻玛

罗氟司特有多个商品名，包括Daxas、Libertek与Daliresp,罗氟司特是一种磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂，最早于2010年获EMA批准作为支气管扩张治疗的添加疗

　　FDA批准辉瑞EGFR抑制剂达克替尼作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示

美国食品和药物管理局（FDA）已批准科塞拉（trilaciclib）注射液，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的

大约一半的HER2阳性乳腺癌患者可能发生中枢神经系统转移，其循证治疗方法有限。2016年，乳腺癌转化研究联盟（TBCRC）发表的TBCRC022研究

　　2017年4月28日，FDA批准米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获

　　恩曲他滨丙酚替诺福韦片的获批基于两项关键3期研究（研究104和111）的144周数据。这两项研究在HIV-1初治成人患者中开展，研究表明，与基于

　　来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时

　　伊布替尼/伊鲁替尼（Ibrutinib）是第一个上市的BTK抑制剂，于2013年在美国上市。伊布替尼可与BTK蛋白半胱氨酸残基（Cys-481）不可逆共价结

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊治已经进入分子分型时代，近20年来众多的靶点及相关靶向药物被发现并应用于临床。目前对于我们所熟知的EG

　　安必素适应证：　　适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗

美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕比司他用于治疗复发性多发性骨髓瘤。使用帕比司他的患者此前需要接受两个复发性多发性骨髓瘤标准治

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术

　　急性髓系白血病(AML)患者的预后仍然较差，死亡率较高。目前的治疗通常无法达到完全缓解，治疗后易复发。因此，需要新型靶向治疗以改善患者

　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，

HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种高水平的蛋白质，称为人表皮生长因子受体2（HER2），可促进癌细胞的生长。在2020年美国将诊断出279,

　　激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺，化学名称为N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）4-喹唑啉胺。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活