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2020年3月3日,FDA批准了第三代ALK抑制剂洛拉替尼 (lorlatinib)的补充新药申请(NDA),将洛拉替尼的适应证扩大到ALK阳性非小细胞肺癌(NSCL
阿仑单抗的特殊注意事项有哪些?1.对于患有活动性全身感染、潜在免疫缺陷(HIV阳性、AIDS等)或对阿仑单抗或其任何成分有已知I型超敏反应
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化肺疾病,中位生存期2-5年,可选择治疗手段有限。2008年,吡非尼酮(Pirfenidone)在日本首先获准用
关于Defactinib联合疗法治疗KRAS突变肺癌的I期临床研究数据公布,数据显示Defactinib联合CH5126766治疗KRAS突变非小细胞肺癌有一定疗效
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的,但是剩余干细胞数目减少,会使其疗效有限。针对免疫抑制治疗
达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗方案进入中国后,获批用于BRAFV600突变的黑色素瘤术后辅助或不可切除晚期黑色素瘤患者,随后中国人群研究
众所周知,细胞癌变可以是多种原因参与的结果,而其中,基因突变占据了主要位置。随着基因检测技术的发展,癌症的治疗也越来越精准化。
玻玛西林(Verzenio)由礼来开发的一款口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。在转移性乳腺癌治疗领域,玻玛西林是目前唯一一个既可
202年11月17日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,恩格列净(欧唐静)在中国提交了一项新适应症上市申请,并获得受
尽管针对高风险(del[17p]和/或TP53突变)的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的靶向治疗取得了相当大的治疗进展,但是与其他CLL患者相比
美国食品和药物管理局(FDA)已批准罗米司亭(romiplostim)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),将新的临床试验数据纳入该药的美国处
巨细胞病毒(CMV) 是一种疱疹病毒组DNA病毒。CMV感染在人群中很常见,在临床上通常表现轻微或无症状。但对于免疫缺陷患者来说,CMV感染
PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关,由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合,阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增
达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼
在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中,多靶点酪氨酸激酶抑制仑伐替尼/乐伐替尼的中位总生存(OS)为13.6个月,高于索拉非尼的12.3个
我国目前男性RCC发病率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病率增长约2.5%,已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉
国内还有一个比较知名的靶向药叫安罗替尼,是正大天晴的原研药。很多国内的医生都喜欢无视安罗替尼的适应症,把它当成万能药来用,实际
目前可以用于肺癌疾病的药物是比较多的,各位患者在选择药物时,要遵从医生的意见,要结合自己的身体情况,并且在用药之前也要掌握清楚用
奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)注意事项: 1、 间质性肺疾病/肺炎 跨越临床试验, 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)治疗患者(n=813)发生
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