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Abemaciclib和芳香酶抑制剂联合治疗转移性乳腺癌?

  美国食品和药物管理局批准玻玛西林(VERZENIO™,礼来)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳

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德瓦鲁单抗小细胞肺癌多久有效果,德瓦鲁单抗小细胞肺癌一线用药

  Imfinzi(德瓦鲁单抗 durvalumab)是阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不

舒尼替尼是索坦吗,索坦和舒尼替尼区别

  舒尼替尼(索坦)——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,用于肾癌、胃肠间质瘤二线。  服用方法  服用之前先做AFP定量、肝功能

乳腺癌用哌柏西利用多久吗,乳腺癌晚期 帕博西林

乳腺癌患者中有一些患者是绝经后晚期乳腺癌,这些患者可能还有ER+/HER2的基因突变,所以治疗起来和其他类型的乳腺癌就不一样了。针对这

非小细胞肺癌braf基因v600e突变,直肠癌braf基因v600e突变

达拉非尼联合曲美替尼在BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中显示出强大的抗肿瘤活性。我们报告了一项2期研究(NCT01336634

米哚妥林能显著延长FLT3突变的急性髓系白血病患者的生存时间吗?

  在一项RATIFY III期随机临床试验(针对年龄小于60岁且存在FLT3突变的急性髓系白血病[acute myeloid leukemia, AML]患者的随机试验)中

拉罗替尼治疗范围,拉罗替尼剂量

拉罗替尼(Larotrectinib)是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂(靶向药),在临床前模型和携带TRK融

氨已烯酸是什么药,氨己烯酸是什么药

  氨己烯酸(喜保宁)为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,能特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作

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广谱靶向抗癌药LAROTRECTINIB治疗NTRK基因融合实体瘤的疗效如何?

拜耳(Bayer)近日公布了精准肿瘤学药物拉罗替尼(larotrectinib)最新临床数据,在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数

肺腺癌her2突变吡咯替尼,her2 20外显子突变

  波齐替尼(Poziotinib)是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年3月13日,美FDA已授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资

NintedanibWigardt治疗放射性肺炎有效吗?

  尼达尼布是一种多酪氨酸激酶抑制剂,已被证明可有效治疗特发性肺纤维化,已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢

Izumiixazomib三联方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性如何?

  伊沙佐米(Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂,2015年11月获美国FDA批准上市,对增加患者的治疗方案,给到患者更多的

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肾上腺皮质癌 米托坦,米托坦有可能治愈肾上腺癌吗

  米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺

维奈托克起效,维奈托克有什么作用

众所周知《我不是药神》里面的格列宁(俗称格列卫)是治疗白血病的药物之一,但不了解详情的读者可能认为白血病有许多药物可以治疗,但

pemazyre靶向药在中国,pemigatinib靶向药中文名

Incyte公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂培米替尼(pemigatinib),用于治疗在接

Capmatinib治疗非小细胞肺癌的临床试验结果如何?

  肺癌是世界范围内发生率和死亡率排名第一的癌症,威胁着无数人们的生命。对于肺癌的治疗,科学家们进行了不断地努力和实践。化疗、靶向治

VEMURAFENIB治疗不可切除或转移性黑色素瘤的临床研究资料

美国FDA批准威罗非尼用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者)。Trial 1是一项国

EntrectinibRozlytrek能否治疗NTRK基因融合实体瘤?

融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合,导致编码的TRK蛋白(TRKA/TRKB/TRKC)出现异常,激活与特定癌症增殖相关的信号

9291奥希替尼一般多久耐药,第一代吉非替尼耐药后直接用奥希替尼吗

  奥西替尼耐药后,联合XL184或者INC280,有没有用?   奥西替尼耐药后,不少病友不想再次穿刺活检,不想再次行基因检测,不想加化疗,不

恩克拉芬尼联合西妥昔单抗是结直肠癌的新疗法吗?

  2020年4月8日,Encorafenib恩考芬尼获得FDA获批,与西妥昔单抗(Cetuximab)联合,用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患

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