塞尔帕替尼Selpercatinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合发生点突变或融合的转染重排基因（RET）产物，抑

　　由于蛋白酶体抑制剂硼替佐米具有令人信服的生物学原理和较好的临床前研究数据，以及在COGAALL07P1试验中对复发性T-ALL/T-LL患者的安全性和

胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗

　　仑伐替尼又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）

尼拉帕利可以发挥的诱导细胞毒性并抑制PARP酶的活性使DNA损伤、凋亡和细胞死亡的作用，因此它成为很多晚期卵巢癌患者的首选。但是由于很

　　西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤

艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被

　　每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊（150mg*5），空腹（餐前1小时或餐后2小时）。色瑞替尼的标准剂量和最大耐受剂量为750mg每天，最低有效剂

　　阿卡替尼，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之

2020年2月，FDA批准了来那替尼(一种不可逆的pan-HER TKI)联合卡培他滨用于已接受2种或更多种基于抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺

　　米哚妥林（学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，

间质-上皮细胞转化因子 (MET) 基因是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一种重要肿瘤驱动基因。近期一项实验研究将38位非小细胞肺癌患者根据ME

有些靶向药并不需要做基因检测，这些靶向药以抗血管生成型的靶向药为主。为什么不用做基因检测呢？因为现在医学上还不知道哪些基因突

　　米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，目前有很多FLT3抑制剂，如米哚妥林、奎扎替尼和吉瑞替尼。前瞻性研究发现米哚妥

诺华（Novartis）公布了乳腺癌新药阿培利司（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、

RET融合属于罕见突变，在肺癌中发生率仅为1%~2%，多见于不抽烟、年轻、腺癌患者。这类患者对传统治疗的疗效较差，亟需寻找其他新型药物

随着人们生活水平的提高，癌症的病发率却也在慢慢的提高，其中甲状腺癌也已经越来越年轻化了。癌症危害身体的杀伤力很大，必须经过治疗

乐卫玛在国际上是很有名的，它打破了肝癌患者十年没有新药可用的局面，但是乐卫玛虽然效果好，却也是有副作用的，今天咱们就来看一下乐

　　在HER2CLIMB (NCT02614794)试验中评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效，共招募患者612例，这是一项随机、双盲、安慰剂对照的试

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素和黄体酮受体相互作用极小，本品半衰期较长，每日口服1次就可有效的