欢迎光临吉康旅!
2021年11月3日,第一三共宣布,欧洲药品管理局(EMA)受理了其与阿斯利康共同开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(Trastuzumab
2018年12月14日,美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿
一项双盲安慰剂对照研究,在罹患复发型多发性硬化症的患者中评估了每日服用一次奥巴捷片7 mg和14 mg最久达26个月的情况。此研究要求患者
鲁索替尼乳膏是Incyte公司设计开发的一种局部用药的选择性JAK1/JAK2抑制剂,JAKs可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性,并且可
从2013年震撼医药界的论文中发现一系列与KRAS G12C突变体特异性结合的化合物,到新药索托拉西布获得FDA批准,安进用时八年完成。而基于
肾细胞癌简称肾癌,是起源于肾实质小管上皮系统且最为常见的一类肾脏原发恶性肿瘤,大约占肾脏恶性肿瘤的85%,其发病率与死亡率在近20年
瑞卢戈利Relumina (relugolix) 是一位gnrh拮抗剂。 对人垂体gnrh受体表现出选择性拮抗作用, 阻断gnrh的作用。因此, 通过抑制垂体促性
阿伐曲泊帕是第二代血小板生成素受体激动剂,目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外
帕唑帕尼在2012年4月26日被美国FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶
对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者,使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)进
米托坦是一种抗癌靶向药,临床上适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。对
2021年6月8日FDA通过加速审批通道批准了百健/卫材的粉状蛋白抗体Aduhelm(通用名aducanumab)用于早期阿尔茨海默病(AD)治疗。这个审批是
2015年11月13日 ,经FAD批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的奥希
维奈托克/维奈克拉(venetoclax)是BCL-2抑制剂,已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克
目前应用较多的为泊马度胺+地塞米松联合治疗方案,每4周(28天)为一个疗程。泊马度胺推荐的起始剂量为4mg,每日口服1次,每疗程的1-21天服
舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索
瑞普替尼(Ripretinib)是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα
舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作
免费咨询电话