拉罗替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原

　　巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器

　　威罗菲尼(Zelboraf,Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。有野生

Ponatinib普纳替尼是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），实现完全分子学缓解（CMR）与费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者

ADJUVANT研究显示II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受2年吉非替尼辅助治疗的无疾病生存期达28.7个月相比辅助化疗延长

　　阿比特龙由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者

近日，CDE官网显示，礼来的转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）

　　用药方法 　　月经周期2～5天开始口服，2.5mg～5mg/d,连续5天；也有报道每天应用7.5mg,连续应用5天或单次应用20mg,取得较好的促排卵效果。

　　卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，

FDA批准地夫可特(Deflazacort,商品名Emflaza)片剂和口服悬浊液用于治疗5周岁以上的杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy ,DMD

安必素(AmBisome)是一款用来由美国吉德利和迈兰公司研发而成、用来治疗真菌感染的药品。其在治疗真菌感染方面有着显著的成效，其具体的

　　帕比司他获得了FDA的加速批准，因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。据诺华公司称，帕比司他是首个用于多

　　ZYTIGA的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片ZYTIGA 含250 mg醋酸

　　美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PARP抑制剂 Olaparib（奥拉帕尼）用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm），至少16周一线含铂

　　口服小分子JAK抑制剂托法替尼（tofacitinib,英文商品名Xeljanz），在一项治疗活动性强直性脊柱炎（ankylosingspondylitis,AS）成人患者的3

　　塞瑞替尼，商品名赞可达，是国际制药巨头诺华研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。（一代有克唑替尼，二代还有阿来替尼、布加替尼，三代有劳拉替

　　目前临床上可供选择的祛铁剂主要有三种。分别是：去铁胺（DFO）、去铁酮（DFP）和新型口服铁螯合剂地拉罗司（DFS）。地拉罗司（DFS）是最

　　舒尼替尼用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服，服药4周，停药2周。　　对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37

　　他拉唑帕尼胶囊（Talazoparib）获NMPA批准开展临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。　　多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶

在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和阿昔替尼一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS