近期报告的两项Ⅲ 期随机对照研究结果均显示， 厄洛替尼联合抗血管生成药物一线治疗方案可显著提高EGFR突变晚期非小细胞肺癌的PFS.发表

　　阿培利司是一种激酶抑制剂，2019年5月24日，美国食品药品管理局批准了阿培利司与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性

Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是人类癌症中最常见的致癌基因，但由于KRAS突变体对三磷酸鸟苷（GTP）的亲和力较高，以及蛋白

　　急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，短者甚至在诊断数天后即死亡，是老百姓眼中的绝症，也

　　2015年8月27日，考比替尼（Cobimetinib）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非

免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，多年来，激素药物是ITP的一线治疗方案，很多病友一线无效会进而采取二线治疗。在实际

万珂是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rit

艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK抑制剂乌帕替尼（upadacitinib，英文商品名Rinvoq），在治疗中重度克罗恩病患者的3期临床试验中获得积

Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者，该公司前不久宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予tibsovo(依

　　胃酸抑制剂（GAS）疗法的使用非常普遍，由于GAS疗法的主要功能是降低胃中的酸度，因此GAS也可以减少帕唑帕尼的吸收。为了确定GAS药物的使

在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，泊马度胺（pomalidomide）是全球继沙利度胺、来那度胺后，第3款用于MM的重磅免疫调节剂。泊马度胺是由新

经过一期和二期临床试验普纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药

　　波生坦是内皮素受体拮抗剂这一家族中最先上市的靶向药物，虽然存在一定机率的肝损伤，但是在定期检测下可以较早发现，及时停药或者加用护

　　肺癌的早期症状表现　　1、咳嗽：为早期症状，表现为无痰或少痰的刺激性干咳。当肿瘤引起支气管狭窄时，咳嗽加重多为持续性，呈高调金属音

瑞格非尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项III期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结

康奈非尼Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼还能够在体外与其他激酶结

视神经脊髓炎（NMOSD）是中枢神经系统免疫介导的炎症性疾病，炎症介质包括：星形胶质细胞、B淋巴细胞、抗水通道蛋白4和白细胞介素－6等

　　尽管七十多年来，睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准，最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据，表明雄激素受体

甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤，主要病因为RET原癌基因突变，约占所有甲状腺癌病例的3%-12%。一项关键III期试

　　劳拉替尼（Lorlatinib,LORBRENA）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障