2019年4月，美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅

　　托法替布是一类被称为JAK抑制剂的处方药。2012年11月06日，美国食品和药物监督管理局(FDA)批准托法替布上市申请，批准规格为5mg,剂型为片

美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲博帕（eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减

厄洛替尼的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%，这表明单纯中枢神经系统进展可能是由于药物输送不足以及肿瘤耐药性。脉冲剂量的厄洛

培唑帕尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活，其对激

　　结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而

在我国，有40%的肺癌患者为EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）,使用EGFR-TKI治疗后，又有一半以上的患者发生T790M阳性突变，奥西替尼是第三

　　美国食品和药物管理局FDA已批准吉列替尼Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存

来那度胺是新基开发的新一代口服免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用。2005年12月，FDA

根据发表在《Blood》杂志上的多中心试验(NCT01841723)的2期研究结果，伊布替尼(Imbruvica)在变异型高危毛细胞白血病(HCL)患者中表现出令

FDA的批准卡马替尼成METex14突变肺癌首个靶向疗法是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验，这是一项多队列，多中心研究，评价卡马替尼

阿卡替尼(acalabrutinib)是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号

　　硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方

　　艾乐替尼（阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面。 　　1、更好的结合性和专一性，实现更大

　　阿培利司（商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR

阿帕鲁胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2018年2月14日，美国FDA

他泽司他Tazemetostat为EZH2抑制剂，代表了一种全新的治疗方法，特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者，这是肉瘤首

达拉非尼适用于BRAF V600E或V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤，V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤须与曲美替尼合用。

根据一项SECSCIS试验分析表明，在自身抗体状态和皮肤受累严重程度不同的患者群体中，Ofev（尼达尼布）可以有效减缓系统性硬化症相关间质

　　阿西替尼在重度治疗的不可切除的复发性或转移性头颈癌中显示出生存获益，据发表在《癌症》杂志上的一项研究，接受过大剂量治疗的无法切除