6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融

细胞周期蛋白依赖型激酶CDK4/6抑制剂帕博西尼可阻断乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期进入DNA合成期，三项随机对照研究PALOMA-1、2、

OlympiA III期试验的进一步阳性结果表明，阿斯利康和默沙东联合开发的PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利）作为辅助疗法，治疗已完成

　　拜万戈（瑞格非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，

　　TSC1/2失活引起mTOR信号通路过度活化是TSC的关键发病机制，以依维莫司（飞尼妥）为代表的mTOR抑制剂具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤

　　1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要

如今，国内患有恶性肿瘤的人数在逐年上涨，肿瘤似乎也不再是人们印象中的常见病，根据世界卫生组织的估计，到 2050年，平均每三人就会

　　大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位。布加替尼适用于治疗经克唑替

　　索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了瑞卡帕布(rucaparib)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害

　　MONARCH plus是一项国际多中心临床试验，研究以江泽飞和胡夕春作为主要研究者，纳入来自多个国家45个中心的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患

地中海贫血症因最早发现于地中海地区而得名，但实际上在全球许多地区都有分布，包括我国东南部和南部也是高发地区。这是一种遗传性溶血

　　马法兰是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有

　　2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是FDA

　　艾乐替尼（Alectinib）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克

　　FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人。FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者，目前在我国治疗这种疾

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞

聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性，其DNA损伤反应（DDR）改变直接或间接参与同源重组修复

奥希替尼/奥西替尼(Osimertinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗 EGFR 特定突变的晚期非小细胞肺癌。该药可同时靶向参与肿瘤

曲美替尼是MEK1和MEK2(mitogen-activated protein kinase)的酶抑制剂，由GSK研发，商品名Mekinist。曲美替尼的合成(WO2005121142A1)。苯胺1