2019年5月24日，FDA批准阿培利司（PIQRAY，Novartis Pharmaceuticals Corporation）与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），适应症为盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸

这项研究旨在报道常规临床实践中，赛妥珠单抗（CZP）治疗活动性类风湿性关节炎（RA）患者的耐受性和疗效。FαsT（NCT01069419）是一项非

靶向药卡博替尼(Cabozantinib)联合抗PD-L1疗法Tecentriq(Atezolizumab)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)取得令人鼓舞的治疗效果?此

泊马度胺属于免疫调节剂一类，是继来那度胺跟沙利度胺两药后的第三个药物。在多发性骨髓瘤的治疗领域上占据重要的组合药搭配角色，可调

　　一新靶向药杜韦利西布Copiktra(Duvelisib)获美国FDA批准上市，用于治疗已接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小

　　阿帕替尼是一种新型的高度选择性靶向血管内皮生长因子受体VEGFR2的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在多种晚期肿瘤的治疗中显示出了一定的疗效。

　　服用曲美替尼治疗黑色素瘤前需要进行基因检测吗？ 　　肿瘤药物的反应千差万别，因为导致肿瘤的驱动基因突变是不同的。所以虽然曲美替尼是

　　在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK信号通路）。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后，会导致Ras

　　拉帕替尼(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表

　　随着早期胃癌（EGC）的检出率逐年升高，传统的治疗模式也都发生了一些变化，其目的就是为了能让获得长期生存的EGC患者在达到根治目的的同

　　拉罗替尼已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但

骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。Enasidenib(恩西地平)是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂，单药治

　　硼替佐米，商品名为Velcade.2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批通过了万珂用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，它是第一个应用于临床

　　根据一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂伯舒替尼似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。伯舒替尼是一种Src/Abl双重

万赛维（valcyte,盐酸缬更昔洛韦片）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药物），口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。在被巨细胞

瑞博西尼已被美国食品药品管理局认可为突破性疗法，并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性

威罗菲尼是一种激酶抑制剂，适用但不限于有不可切除或转移黑色素瘤，并有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。威罗菲尼是携带

　　LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄

　　与化疗相比，克唑替尼一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率，基于PROFILE 1014这部分