拉帕替尼用于与卡培他滨联用，治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼跟阿法替尼

伏立诺他（vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年

泊沙康唑主要通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而

美国食品和药物管理局（FDA）已批准恩扎卢胺（恩杂鲁胺）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩扎卢胺仅被批准用于治疗

在某些血液肿瘤中，B细胞淋巴瘤因子-2会阻止肿瘤细胞自然死亡或自我破坏过程（称为“细胞凋亡”）。维纳妥拉是一款首创药物，可发挥靶向

　　奥英妥珠单抗Besponsa是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。C

2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（ND

2020年8月15日，中国医学科学院肿瘤医院承办的“第三届肿瘤精准诊疗高峰论坛暨第六届乳腺癌个体化治疗大会”盛大开幕。本次会议将聚焦

　　肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的，不仅仅因为发病率排在前五位，还因为它的恶性程度高，治疗效果差，进展快，病死率高。多吉

　　最新恩曲替尼的I / II期研究显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗

　　研究者从3/c-MET的共晶结构出发，发现了c-MET的底物结合模式，随后根据这个结合模式设计了全新的5-芳基-3-苄氧基-2-氨基吡啶系列分子。以L

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。　　

仑伐替尼是什么药？通用名：甲磺酸仑伐替尼胶囊活性成份：甲磺酸仑伐替尼。　 仑伐替尼是新型分子靶向抗肿瘤药，通过以下作用抑制肿瘤

特罗凯主要成分是厄洛替尼，目前还没有获得比较化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的相关的数据。用于EGFR突变人群治疗的临床研究正

　　芦卡帕利（rucaparib,Rubraca）这是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.此次批准也是Rubraca在美国监管方面

曲美替尼（迈吉宁，Mekinist）是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK1/2） 可逆性抑制剂，适用于多种疾病的治疗。2014年1月，FDA

肺癌圈子里被病友们称之为“神药”的奥沙替尼，就是9291，英文翻译成中文叫：奥希（西）替尼，由英国阿斯利康公司研发生产，此药是肺癌

　　对于吉西他滨(GEM)-难治性胆道癌(BTC)患者的二线治疗没有明确的选择。自从Pemigatinib获批二线治疗胆管癌，分子靶向药物在胆道肿瘤领域的

　　帕博西尼/爱博新对于晚期乳腺癌的疗效非常突出，全球注册研究显示，帕博西尼/爱博新联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受

如果人体血小板不足的话，就可能出现皮下出血点和内出血，危及生命。还有特发血小板减少性紫癜，再生性障碍性贫血，血小板都会低，提升