维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑

国内外一些研究结果已证实靶免联合在中晚期肝癌患者中应用的安全性。在此背景下，国内一项多中心研究回顾性收集2019年1月至2020年12月这

不管是什么样的疾病，只要医生给开具了药房，那么患者在用药之前患者的第一步就是去了解药物的服用方式，服用剂量。肝癌患者自然也不例

　　泰立沙（lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂，水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N

　　阿昔替尼的适应症：既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。另外，除了肾癌，阿昔替尼还被

2021年1月22 日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司共同宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法，用

奥拉帕利和尼拉帕利的出现，结束了国内卵巢癌病人多年没有靶向药可用的历史，显著提高了卵巢癌的治疗效果，延长了病人的生存期。面对这

奥拉帕尼是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它利用肿瘤DNA修复途径的缺陷，选择性杀死癌细胞，适用在有或可疑有胚系BRCA1/2

FDA批准艾乐替尼Alecensa用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后进展或不耐受的患者。最新研究显示，艾乐替

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，该疾病的肿瘤细胞起源自骨髓中的浆细胞，而浆细胞的上一阶段是B淋巴细胞。该疾病患者的骨髓浆细胞异常

　　免疫检查点抑制剂则是肝癌二线治疗的另一种可能选择：两个PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda在近两年内接连获批，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗

制药巨头辉瑞（Pfizer）公司研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（lorlatinib）在去年年末被美国FDA批

美国食品和药物管理局（FDA）批准醋酸阿比特龙（Zytiga）片剂与泼尼松联合治疗转移性高危阉割敏感前列腺癌（CSPC）。FDA最初在2011年批

　　奈拉替尼作为一种口服不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已被证实用于HER2阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗，可降低患者疾病复发风

米哚妥林于2017年4月28日获FDA批准上市，与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种受体酪氨酸激酶抑制

奥希替尼是针对局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的靶向药物。对于EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线药物如何进行选择，是临床医生在

　　中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤的一种，是以骨髓中出现网状纤维和胶原纤维为特征的疾病。那么，鲁索替尼

　　从循证证据走向临床实践，药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。该研究结果显示：在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

　　美国食品和药品监督管理局（FDA）批准他泽司他治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症：①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或

PARP-1是一种DNA修复酶，在DNA损伤断裂时会被激活，从而识别并结合到DNA的断裂位置上，并进一步激活、催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用